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2024版药品供应链质量监管及廉洁经营合作协议
本合同目录一览
1.定义与解释
1.1合同术语定义
1.2术语解释
2.合作双方信息
2.1双方基本信息
2.2双方联系信息
3.合作目标与原则
3.1合作目标
3.2合作原则
4.药品供应链质量监管
4.1质量管理体系
4.2质量监管流程
4.3质量标准与要求
5.廉洁经营
5.1廉洁经营原则
5.2廉洁经营措施
5.3违规处理
6.合作期限与续约
6.1合作期限
6.2续约条件
7.合作内容与范围
7.1合作内容
7.2合作范围
8.权利与义务
8.1合作双方权利
8.2合作双方义务
9.保密条款
9.1保密信息定义
9.2保密义务
9.3保密例外
10.知识产权
10.1知识产权归属
10.2知识产权使用
11.违约责任
11.1违约情形
11.2违约责任承担
12.争议解决
12.1争议解决方式
12.2争议解决程序
13.合同解除
13.1解除条件
13.2解除程序
14.其他
14.1合同生效
14.2合同修改
14.3合同附件
14.4合同签署与生效日期
第一部分:合同如下:
1.定义与解释
1.1合同术语定义
(1)药品:指经国家食品药品监督管理部门批准,用于预防、治疗、诊断疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症、用法和用量的物质。
(2)供应链:指药品从生产、储存、运输到销售的全过程。
(3)质量监管:指对药品生产、储存、运输、销售过程中的质量进行监督和管理。
(4)廉洁经营:指在药品供应链中,双方遵守法律法规,公平竞争,诚信经营,不得进行商业贿赂、虚假宣传等违法行为。
1.2术语解释
(1)合同术语的具体含义,如上述定义。
(2)合同中未定义的术语,按照国家法律法规和行业惯例进行解释。
2.合作双方信息
2.1双方基本信息
(1)甲方:[甲方全称]
(2)乙方:[乙方全称]
2.2双方联系信息
(1)甲方联系方式:[甲方联系人姓名]、[联系电话]、[电子邮箱]
(2)乙方联系方式:[乙方联系人姓名]、[联系电话]、[电子邮箱]
3.合作目标与原则
3.1合作目标
(1)共同提高药品供应链质量水平。
(2)规范药品经营行为,确保药品安全有效。
3.2合作原则
(1)遵守国家法律法规。
(2)公平、诚信、互利。
(3)保守商业秘密。
4.药品供应链质量监管
4.1质量管理体系
(1)甲方和乙方应建立健全药品质量管理体系,确保药品质量。
(2)双方应按照国家相关标准,对药品生产、储存、运输、销售过程进行质量监管。
4.2质量监管流程
(1)双方应建立药品质量监管流程,包括质量检查、检验、审核等环节。
(2)甲方和乙方应按照规定,对药品质量进行定期检查。
4.3质量标准与要求
(1)双方应严格执行国家药品质量标准,确保药品质量符合规定。
(2)甲方和乙方应共同制定企业内部药品质量标准,并确保执行。
5.廉洁经营
5.1廉洁经营原则
(1)遵守国家法律法规,不得进行商业贿赂。
(2)公平竞争,不得进行虚假宣传、不正当竞争。
5.2廉洁经营措施
(1)建立廉洁经营制度,明确廉洁经营要求。
(2)对违反廉洁经营规定的行为进行严肃处理。
5.3违规处理
(1)对违反廉洁经营规定的行为,甲方和乙方应立即采取措施予以纠正。
(2)对情节严重的违规行为,依法承担相应法律责任。
6.合作期限与续约
6.1合作期限
本合同有效期为[合作期限],自合同签署之日起计算。
6.2续约条件
(1)在合同到期前[提前通知时间],双方均可提出续约意向。
(2)续约条件由双方协商确定。
8.权利与义务
8.1合作双方权利
(1)甲方有权要求乙方遵守合同约定,确保药品质量。
(2)乙方有权要求甲方提供必要的技术支持和服务。
(3)双方有权对合作过程中的问题提出意见和建议。
8.2合作双方义务
(1)甲方义务:
a.提供符合国家标准和合同约定的药品;
b.按时支付乙方相关费用;
c.对乙方提供的技术支持和服务给予配合;
d.保障乙方合法权益。
(2)乙方义务:
a.按时接收并储存甲方提供的药品;
b.严格执行药品质量管理规定,确保药品质量;
c.对甲方提供的技术支持和服务给予反馈;
d.保守甲方商业秘密。
9.保密条款
9.1保密信息定义
(1)保密信息指本合同涉及的商业秘密、技术秘密、客户信息等。
9.2保密义务
(1)双方对本合同涉及的保密信息负有保密义务,未经对方同意,不得向任何第三方泄露。
9.3保密例外
(1)法律法规要求披露的;
(2)双方事先同意公开的;
(3)通过合法途径获得的。
10.
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