临床研究伦理.pptxVIP

  1. 1、本文档共27页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  5. 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  6. 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  7. 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  8. 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多

临床研究伦理;目录;PART;;公正原则;建立独立的伦理审查委员会,对临床研究方案进行审查、监督和指导,确保研究符合伦理原则和法规要求。;PART;遵守国家法律法规;研究者应尊重受试者的自主意愿,确保其在充分了解研究内容、风险及受益情况后自愿参与研究。;接受监督和审查;PART;确保受试者充分了解研究目的、过程、风险和受益,并自愿参与。;数据保密;在研究开始前,对研究的风险进行充分评估,并制定相应的风险防控措施。;PART;研究人员需遵循伦理原则,确保受试者的权益、安全和福利。;弱势群体保护问题;;PART;;;推广伦理审查经验;PART;加强对临床研究伦理法规的制定;加强监管机构的力度;与国际组织合作,共同制定和完善临床研究伦理标准。;感谢观看

文档评论(0)

133****4630 + 关注
实名认证
文档贡献者

文创优品,力争每篇文章都成为经典!

1亿VIP精品文档

相关文档