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木瓜蛋白酶活力测定方法
分别精密量取酪蛋白溶液5ml,置3支具塞试管中,置40℃水浴中保温10分钟,各精密加入
供试品溶液2ml,摇匀,置40℃水浴中,开始记时,准确反应1小时,立即精密加入三氯醋
酸溶液5ml,强力振摇混匀,置40℃水浴中放置30~40分钟,使沉淀的蛋白质完全凝固,滤
过,滤液作为供试品溶液。精密量取酪蛋白溶液5ml置另一具试管,于40℃水浴中保温1小
时,精密加入三氯醋酸溶液5ml,强力振摇混匀,精密加入供试品溶液2ml,置40℃水浴中
放置30~40分钟,滤过,滤液作为空白溶液。照分光光度法(中国药典2000年版二部附录
IVA),以0.1mol/L盐酸溶液为空白,在275nm的波长处测定空白溶液、供试品溶液和对
照品溶液的吸收度,按下式计算:
效价(单位/mg)=A/As*Cs*12/2*稀释倍数/W
式中A为供试品溶液的吸收度减去空白溶液的吸收度:
As为酪氨酸对照品溶液的吸收度:
Cs为酪氨酸对照品溶液的浓度,ug/ml
W为供试品重量,mg;
在上述条件下,释放1ug的酪氨酸的酶量为一个活力单位。
试剂酪蛋白溶液:取酪蛋白1g,加0.05mol/L磷酸氢二钠溶液50ml,置沸水浴中煮30分
钟,时时搅拌,冷至室温,加0.05mol/L枸椽酸溶液调节PH至6.0±0.1,并迅速搅拌,防
止酪蛋白沉淀,用水稀释至100ml(临用新配)。酶稀释液:取无水磷酸氢二钠3.55g,加水
400ml溶解,加乙二胺四醋酸二钠1.1g和盐酸半胱氨酸2.74g,振摇溶解,用1mol/L盐酸
或1mol/L氢氧化钠溶液调节PH6.5±0.1,用水稀释至500ml,混匀(临用新配)三氯醋酸
溶液:取三氯醋酸17.99g,加醋酸钠29.94g和冰醋酸18.9ml,加适量水溶解后,加水使成
1000ml,摇匀。
酶活力测定对照品溶液的制备:精密称取已105℃干燥至恒重的酪氨酸对照品适量,用
0.1mol/L盐酸溶液制成每1ml中约含40ug的溶液。供试品溶液的制备:取本品适量(约相
当于木瓜酶活力120万单位),精密称定,加酶稀释液振摇,制成每1ml中含200~300单位
的溶液,摇匀。
淀粉酶活力测定
实验技术2008-05-2718:01:29阅读213评论0字号:大中小
一、目的
淀粉是葡萄糖以α-1,4糖苷键及α-1,6
糖苷键连结的高分子多糖,是人类和动物的重要食物,也是食品、发酵、酿造、医药、
纺织工业的基本原料。
淀粉酶是加水分解淀粉的酶的总称,淀粉酶对淀粉的分解作用是工业上利用淀粉的依
据,也是生物体利用淀粉进行代谢的初级反应。小麦成熟期如遇阴雨天气,有的品种会发生
严重的穗发芽,造成巨大损失,这是小麦种子中淀粉酶活动的结果。因此,淀粉酶的活性测
定,具有理论和应用研究的意义。通过本实验,学习酶活测定的一般方法,巩固并熟练分光
光度计的使用。
二、原理
淀粉酶主要包括α-淀粉酶、β-淀粉酶、葡萄糖淀粉酶和R-
酶,它们广泛存在于动物、植物和微生物界。不同来源的淀粉酶,性质有所不同。植物
中最重要的淀粉酶是α-淀粉酶和
β-淀粉酶。
α-淀粉酶随机作用于直链淀粉和支链淀粉的直链部分α-1,4糖苷键,单独使用时最终生
成寡聚葡萄糖、α
-极限糊精和少量葡萄糖。Ca2+能使α-淀粉酶活化和稳定,它比较耐热但不耐酸,
pH3.6
以下可使其钝化。
β-淀粉酶从非还原端作用于α-1,4糖苷键,遇到支链淀粉的α-1,6
键时停止。单独作用时产物为麦芽糖和β-极限糊精。β-淀粉酶是一种巯基酶,不需要
Ca2+及Cl—
等辅助因子,最适pH偏酸,与α-淀粉酶相反,它不耐热但觉耐酸,
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