试析抗生素耐药性研究进展范文精编.pdf

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试析抗生素耐药性研究进展范文精编

在致病菌抗击战争中,抗生素属于人类掌握的重要武器。磺胺类是第

一种用在抗病原体药物,后期发现青霉素代表抗生素黄金时代“”,逐渐发

现多种新型抗生素可辅助人类获得抗微生物的战争,抗生素耐药性问题随

之增加,每年均有大部分动物和人因耐药菌致病而死。抗生素药物发展迅

速,严重威胁耐药菌感染情况,因此需充分了解耐药机制,并指出抗击抗

生素耐药性的方法。

1.1出现抗生素耐药性

抗生素属于化学合成和天然来源的抗菌药物。大部分抗生素主要有靶

向翻译、转录、复制以及细胞壁合成等造成。抗生素在体内会发挥复杂的

作用,其多数细胞靶标。现今抗生素应用较广,抗生素流行率和耐药性的

发生率均较高。在人们使用抗生素初期也存在耐药性,此种情况在多种生

态环境影响下发生率较高,表现为大型生物体或者微生物有能力形成天然

抗生素,使其存活率增加。生物性抗生素抑制或者杀死致病微生物,微生

物使用抗生素和其他微生物进行资源竞争,是一种天然进化反应,微生物

使用天然抗生素,在生产下一代方面存在明显优势。因此抗生素耐药性属

于自然现象。滥用抗生素会使耐药性的自然产生情况发生改变,微生物经

多种途径与抗生素接触,其选择性压力较大,进而出现抗生素抗性。抗生

素耐药菌之发生率相比新抗生素较高。

1.2抗生素耐药机制

细菌对抗生素自身存在一定抗性或者可以自然获得抗性。如结核分枝

杆菌对内酰胺类抗生素具有较大的抗性,在基因组中编码内酰胺酶。因细

胞壁组成中具有较大差异,大部分抗生素在革兰阴性菌和阳性菌中具有不

同的作用。细菌经染色体突变、细菌水平基因转移等提高抗生素抗性。细

菌中抗生素包含3种机制:(1)抗生素流入量减少或者抗生素外排增加。

抗生素主要经外膜中孔蛋白进入细胞,孔蛋白细胞表达较少或者基因突变

会影响抗生素进入细胞的量,降低效果。细菌属于多种药物外排泵,主要

在细胞中主动排出抗生素。在细菌中找出少数外排泵,以上基因序列发生

突变或者过表达时,使抗生素外流量增加。(2)改变抗生素性质,抗生素

一旦进入细胞后,抗性细菌会使用酶对其进行修饰和降解,导致其不能与

自身靶标结合。降解抗生素的酶在多种细菌中存在,在细菌中内酰胺酶的

变异体存在编码,每种细菌均可使多种内酰胺类抗生素发生降解。现存在

对内酰胺类抗生素存在的抗性细菌,比如大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、绿脓

杆菌等致病菌,在其中鉴别相应的内酰胺酶类别。有多种已知酶可以将酰

基、磷酸根、核苷酸基等化学基团转移至抗生素分子上。抗生素对靶标的

亲和力较低,进而影响效果。

已知氨基糖苷类抗生素主要经磷酸转移酶、核苷酸转移酶、乙酰转移

酶进行修饰。(3)修饰抗生素靶标,经修饰、突变、靶标,对抗生素结合

造成干扰。有少数可影响抗生素结合,对蛋白质活性突变不造成影响。

如:利福平抗性结合分支杆菌菌株在基因中含有RNA聚合酶编码、亚基

突变。

抗生素抗性基因可由一种细菌转变成另一种,由细菌自然产生抗生

素,环境中细菌通常因编码抗生素抗性基因导致,保证自身存活。抗性基

因可使遗传因子转移到致病细菌中。

1.3留置细菌

细菌持留可使细菌感染清除率变低,抗生素对细菌具有杀灭效果。快

速杀灭时期,大部分细菌被抗生素杀死;停滞阶段为少量细菌持续存在但

未被杀死。停止使用抗生素会使幸存的细菌再次在宿主细胞中繁殖,使清

除感染效果变慢,避免细菌感染发生。持留细菌与抗性细菌存在一定差

异,对持留细菌生长需要的最小抑制浓度、野生型细菌抑制浓度相似,但

存在不同的遗传情况,消除抗生素应激情况,幸存者逐渐恢复生长,大部

分细菌出现持留情况。

细菌持留情况证实细菌在多变的环境条件下生存。细菌持留为随机激

活,因环境压力提升。信号核苷酸在细菌中应激反应十分关键。受压力和

营养显示,协调为严谨“反应”的应激反应。有关资料显示,经主动严谨反

应、被动生长抑制对细菌抗生素耐受性造成影响。

2.1严谨反应抑制剂

因信号核苷酸对应答途径进行控制,在细胞应激反应中存在重要作

用。对生物膜形成和细菌持留情况造成影响。使长时间存活需要的各种基

因转录和毒力进行调节。因宿主内细菌受胁迫条件影响,激活细菌严谨反

应。

2.2抗菌肽

压力适应机制的产物称为抗菌肽,将其根除可将对抗抗性细菌感染提

升。生物膜抑制剂属于一类多肽。宿主产生的抗菌肽主要包含再生蛋白家

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