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药物制剂技术复习题（2）

复习题

一、单项选择题

1.《中华人民共和国药典》最早颁布的年份是（A）

A.1953年

B.1949年

C.1963年

D.1930年

2.《药品生产质量管理规范》是指：（A）

A.GMP

B.GCP

C.GSP

D.GAP

3.以阿拉伯胶作为乳化剂乳化液状石蜡，其油水胶的比例是（B）

A.2:2:1

B.3:2:1

C.3:1:2

D.4:2:1

4.可用紫外线灭菌的是(C)

A．注射剂B.油脂性基质C.纯净的水D.玻璃器具

5.湿粒时，软材质量的经验判断标准是（D）

A.含水量充足

B.含水量在12%以下

C.有效成分含量符合规定

D.轻握成团，轻压即散

6.中国药典对片重差异检查有详细规定，下列叙述错误的是（D）

A.取20片，精密称定片重并求得平均值

B.平均片重小于0.3g的片剂，重量差异限度为±7.5%

C.平均片重大于或等于0.3g的片剂，重量差异限度为±5%

D.不得有2片超出限度的一倍

7.决定乳剂形成类型的主要因素是（C）

A.乳化方法

B.乳化剂用量

C.乳化剂类型

D.乳化时间与温度

8.将原料药加工制成适合于医疗或预防需要的应用形式，称为

（A）

A.剂型

B.制剂

C.成药

D.方剂

9.肥皂是哪种类型的表面活性剂（A）

A.阴离子

B.阳离子

C.非离子

D.两性离子

10.下面哪个不是片剂中润滑剂的作用（B）

A.增加颗粒流动性

B.促进片剂在胃中湿润

C.防止颗粒粘冲

D.减少对冲头的磨损

11.散剂分剂量中准确度最高的方法是（A）

A.重量法

B.体积法

C.目测法

D.配研法

12.含有毒性及刺激性强的药物宜制成（D）

A.水丸

B.蜜丸

C.水蜜丸

D.蜡丸

13.制剂生产车间空气洁净度划分的依据是（D）

A.湿度与相对湿度

B.湿度与压差

C.湿度与温度

D.微粒数与微生物数

14.超微粉碎可大大提高丸剂、散剂等含原料药材制剂的生物利用

度，用此方法可将原料药材粉碎至（D）

A.最粗粉

B.粗粉

C.细粉

D.极细粉

15.常与凡士林合用以改善凡士林吸水性的物质是（A）

A.羊毛脂

B.乙醇

C.聚乙二醇

D.明胶

16.配溶液时，进行搅拌的目的是增加药物的（B）

A.溶解度

B.溶解速度

C.稳定性

D.润湿性

17.塑制法制备蜜丸工序的关键步骤是（B）

A.物料的准备

B.制丸块

C.制丸条

D.分粒

18.石灰搽剂属于（B）

A.溶液剂

B.乳剂

C.溶胶剂

D.混悬剂

19.石灰搽剂属于下列哪一种类型：（B）

A.O/W

B.W/O

C.O/W/O

D.W/O/W

20.属于酊剂的是（B）

A.樟脑醑

B.碘酊

C.鱼肝油乳

D.薄荷水

二、多项选择题

1..药物制剂的“三效”指的是（ABC）

A.高效

B.速效

C.长效

D.短效

2.按分散系统可将液体制剂分为（ABCD）

A.真溶液

B.胶体溶液

C.混悬液

D