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学而优·教有方
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第3章基因的本质
第1节DNA是主要的遗传物质
一、对遗传物质的早期推测
早期认识:人们认为蛋白质是生物的遗传物质。
原因:当时人们对蛋白质已有一定的研究,蛋白质中氨基酸的种类、数量和排列顺序是千变万化的,可能蕴含遗传信息。而那时对其他生物大分子的研究较少,特别是对DNA的研究。
提示:现代研究及观点:蛋白质不能作为遗传物质。理由:蛋白质不能自我复制。
二、肺炎链球菌的转化实验
(一)格里菲思的肺炎链球菌(体内)转化实验
1.实验材料:两种肺炎链球菌
类型
有无荚膜
菌落特征
有无毒性
R型
无
粗糙
无
S型
有
光滑
有
2.实验过程、结果及结论:
实验过程
现象
结论
结论
将R型活细菌注射到小鼠体内
小鼠不死亡
R型活细菌无毒
在第四组实验中,已经被加热杀死的S型菌中必然含有某种促成这一转化的物质―“转化因子”。
将S型活细菌注射到小鼠体内
小鼠患败血症死亡
S型活细菌有毒性
将加热杀死后的S型细菌注射到小鼠体内
小鼠不死亡
加热杀死后的S型细菌无毒性
将无毒性的R型细菌与加热杀死后的S型菌混合后注射到小鼠体内
小鼠患败血症死亡并分离出S型菌,且能遗传
加热杀死后的S型细菌能够使R型细菌转化成S型细菌。
[小资料]——R型细菌转化为S型细菌的现代解释:
1.从形态上区分:R型细菌与S型细菌的差别就在于R型细菌没有荚膜,而S型细菌有。
2.形态差别的根本原因在于S型细菌的DNA上具有控制荚膜形成的相关基因,而R型菌没有。
3.将S型菌加热杀死时,高温使细菌蛋白质变性,DNA断裂形成许多片段,其中有控制荚膜形成的片段因为某种原因而进入了R型细菌的细胞内,并得到了表达,使R型菌长出了荚膜,而转变为S型细菌。
4.细菌转化:一种细菌接受了另一种细菌的遗传物质,性状发生改变的过程。细菌转化是基因重组的结果。提示:不是因为基因突变,也不是因为染色体变异。
(二)艾弗里的肺炎链球菌的体外转化实验:
1.实验思路:设法逐步去除S型细菌的各组分后分别与R型活细菌混合培养,观察是否具有转化活性。
2.方法、步骤和结果:
组别
S型细菌细胞提取物的处理方法
实验结果
1组
不做处理
将细胞提取物加入有R型活细菌的培养基
R型+S型
2组
蛋白酶
R型+S型
3组
RNA酶
R型+S型
4组
酯酶
R型+S型
5组
DNA酶
R型
3.结论:DNA才是使R型细菌产生稳定遗传变化的物质,即肺炎双球菌的遗传物质是DNA。(不是蛋白质、RNA。更不是糖类、脂类等其它物质,也不是DNA的水解物——脱氧核苷酸)。
▼科学方法:自变量控制中的“加法定理”和“减法定理”
1.加法原理:
①与常态比较,人为增加某种影响因素的称为加法原理。
②例如在必修一酶一节中“比较过氧化氢在不同条件下的分解”实验中,与对照组相比,实验组分别做了加温、滴加FeCl3溶液、滴加肝脏研磨液的处理,利用了“加法原理”。
2.减数原理:
①与常态相比,人为去除某种影响因素的称为减法原理。
②例如在艾弗里的肺炎链球菌转化实验中,每个实验组特异性地去除了一种物质,从而鉴定出DNA是遗传物质,这利用了“减法原理”。
三、T2噬菌侵染细菌的实验:
1.实验方法:放射性同位素标记法。
2.实验材料:T2噬菌体:①成分只有蛋白质和DNA;②专一性寄生在能在大肠杆菌体内;③繁殖时,仅将遗传物质DNA注入大肠杆菌,其他物质保留在体外。自身仅提供DNA,繁殖所需原料(核苷酸、氨基酸)、酶和能量等均由大肠杆菌提供。
3.实验步骤:
(1)放射性同位素标记:用35S标记一部分噬菌体的蛋白质(第1组);用32P标记另一部分噬菌体的DNA(第2组)。
(2)培养噬菌体——用标记的噬菌体分别去侵染大肠细菌;
(3)培养一定时间(噬菌体大量繁殖)后,搅拌、离心。
(4)对上清液和沉淀物的放射性进行检测。
4.结果与结论:
5.有关问题:
(1)为什么用35S标记蛋白质,32P标记DNA;而不能用15N或14C、3H、18O等?
提示:因为硫仅存在于T2噬菌体的蛋白质组分中,而磷则主要(99%)存在于DNA的组分中。用14C和18O等元素是不可行的,因为T2噬菌体的蛋白质和DNA分子的组分中都含有这两种元素。
(2)为什么标记的不是同一部分噬菌体?提示:因为在噬菌体中,S只存在于蛋白质中,而99%的都P存在于DNA中。
如果标记同一部分的噬菌体,侵染细菌后,在细菌体内出现放射性,无法确定是35S-蛋白质,还是32P-DNA进入了细菌。
(3)从培养噬菌体到离心分离的时间不能过长,为什么?提示:如果培养噬菌体的时间过长,噬菌体在细菌内增殖后释放出来,经离心分离后分布于上清液中,会使上清液放射性升高。
(4)从理论上讲,
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