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《以莽草酸为原料新型EGFR抑制剂的设计合成及抗肿瘤活性研究》
一、引言
近年来，癌症已成为全球范围内威胁人类生命健康的主要疾病之一。表皮生长因子受体（EGFR）的异常激活与多种肿瘤的发生、发展密切相关。因此，针对EGFR的抑制剂研发成为抗肿瘤药物研究的重要方向。本文旨在介绍以莽草酸为原料的新型EGFR抑制剂的设计合成及其抗肿瘤活性研究。
二、莽草酸的特性及合成方法
莽草酸，作为一种天然有机酸，具有较低的毒性和良好的生物相容性。其合成方法主要包括化学合成法和生物发酵法。本文采用化学合成法，通过简单、高效的反应步骤，成功合成莽草酸。
三、新型EGFR抑制剂的设计与合成
1.靶点选择：EGFR作
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