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分子生物学考试重点汇总(完善篇)

1、基因：能够表达和产生蛋白质和RNA的DNA序列，

是决定遗传性状的功能单位。

2、基因组：细胞或生物体的一套完整单倍体的遗传物质

的总和。

3、端粒：以线性染色体形式存在的真核基因组DNA末

端都有一种特殊的结构叫端粒。该结构是一段DNA序列和蛋

白质形成的一种复合体，仅在真核细胞染色体末端存在。

4、操纵子：是指数个功能上相关的结构基因串联在一起，

构成信息区，连同其上游的调控区（包括启动子和操纵基因）

以及下游的转录终止信号所构成的基因表达单位，所转录的

RNA为多顺反子。

5、顺式作用元件：是指那些与结构基因表达调控相关、

能够被基因调控蛋白特异性识别和结合的特异DNA序列。包

括启动子、上游启动子元件、增强子、加尾信号和一些反应元

件等。

6、反式作用因子：是指真核细胞内含有的大量可以通过

直接或间接结合顺式作用元件而调节基因转录活性的蛋白质因

子。7、启动子：是RNA聚合酶特异性识别和结合的DNA序

列。

8、增强子：位于真核基因中远离转录起始点，能明显增

强启动子转录效率的特殊DNA序列。它可位于被增强的转录

基因的上游或下游，也可相距靶基因较远。

9、基因表达：是指生物基因组中结构基因所照顾的遗传

信息颠末转录、翻译等一系列过程，合成特定的蛋白质，进而

发挥其特定的生物学功用和生物学效应的全过程。

10、信息分子：调治细胞生命活动的化学物质。个中由细

胞分泌的调治靶细胞生命活动的化学物质称为细胞间信息分子；

而在细胞内通报信息调控旌旗灯号的化学物质称为细胞内信息

分子。

11、受体：是存在于靶细胞膜上或细胞内能特异识别生物

活性分子并与之结合，进而发生生物学效应的的特殊蛋白质。

12、分子克隆：在体外对DNA分子按照即定目的和方案进行

人工重组，将重组分子导入合适宿主，使其在宿主中扩增和繁

殖，以取得该DNA分子的大量拷贝。

13、蛋白激酶：是指能够将磷酸集团从磷酸供体分子转移

到底物蛋白的氨基酸受体上的一大类酶。

14、蛋白磷酸酶：是具有催化已经磷酸化的蛋白质分子发

生去磷酸化反应的一类酶分子，与蛋白激酶相对应存在，共同

构成了磷酸化和去磷酸化这一重要的蛋白质活性的开干系统。

15、基因工程：有目的的通过分子克隆技术，人为的操作

改造基因，改变生物遗传性状的系列过程。

16、载体：能在连接酶的作用下和外源DNA片段连接并

运送DNA分子进入受体细胞的DNA分子。

17、转化：指质粒DNA或以它为载体构建的重组DNA

导入细菌的过程。

18、熏染：以噬菌体、粘性子粒和真核细胞病毒为载体的

重组DNA分子，在体外颠末包装成具有熏染能力的病毒或噬

菌体颗粒，才能熏染恰当的细胞，并在细胞内扩增。

19、转导：指以噬菌体为载体，在细菌之间转移DNA的

过程，有时也指在真核细胞之间通过逆转录病毒转移和取得细

胞DNA的过程。20、转染：指病毒或以它为载体构建的重组

子导入真核细胞的过程。

21、DNA变性：在物理或化学因素的作用下，导致两条

DNA链之间的氢键断裂，而核酸分子中的所有共价键则不受

影响。22、DNA复性：当促使变性的因素解除后，两条DNA

链又可以通过碱基互补配对结合形成DNA双螺旋结构。23、

退火：指将温度降至引物的TM值左右或以下，引物与DNA

摸板互补区域结合形成杂交链。

24、筑巢PCR：先用一对外侧引物扩增含目的基因的大

片段，再用内侧引物以大片段为摸板扩增获取目的基因。可以

提高PCR的效率和特异性。

25、原位PCR：以组织固定处理细胞内的DNA或RNA

作为靶序列，进行PCR反应的过程。

26、定量PCR：基因表达涉及的转录水平的研究常需要

对mRNA进行定量测定，对此采用的PCR技术就叫定量PCR。

27、基因打靶：是指通过DNA定点同源重组，改变基因组中

的某一特定基因，从而在生物活体内研究此基因的功能。28、

DNA芯片：DNA芯片技术是指在固相支持物上原位合成寡核

苷酸或者直接将大量的DNA探针以显微打印的方式有序地固

化于支持物表面，然后与标记的样品