DB45T 1707-2018 柚木组培苗生产技术规程.docxVIP

ICS65.020B64

DB45

广西壮族自治区地方标准

DB45/T1707—2018

柚木组培苗生产技术规程

TechnicalregulationsfortissuecultureofTectonagrandisLinn.f.

2018-04-20发布2018-05-20实施

广西壮族自治区质量技术监督局发布

I

DB45/T1707—2018

前言

本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。本标准由广西壮族自治林业厅提出并归口。

本标准起草单位：广西壮族自治林业科学研究院。

本标准主要起草人：陈博雯、刘海龙、陈晓明、申文辉、覃子海、肖玉菲。

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DB45/T1707—2018

柚木组培苗生产技术规程

1范围

本标准规定了柚木（TectonagrandisLinn.f.）组培苗生产技术的外植体采集和处理、组织培养、瓶苗移栽、苗期管理、苗木出圃和生产档案要求。

本标准适用于广西境内柚木组培苗生产。

2规范性引用文件

下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本标准。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本标准。

LY/T1000容器育苗技术

LY/T1770桉树无性系组培快繁技术规程

3外植体采集和处理

3.1外植体来源

外植体应采自于优树。3.2外植体采集

在每年的春季至夏季，连续放晴3d以上的10:00～12:00采集。选择树干基部自然或砍伐后萌发的生长健壮的萌芽条，即采即用。如需远距离运输时，可用洁净的湿毛巾包扎基部置于保温壶内存放。

3.3外植体消毒

3.3.1剪去叶片、老茎段，用自来水冲洗外植体表面尘埃，剪切成长2.5cm～3.0cm、带腋芽1～2个的茎段，用蒸馏水或纯净水洗2～3次后，置于超净台上。

3.3.2用75％酒精浸泡外植体，搅拌10s～30s，无菌水洗3～4次；用0.1％氯化汞溶液浸泡外植体

6min～12min，期间每隔2min～3min用玻棒搅拌；无菌水冲洗3～4次，再用无菌滤纸吸干表面水份。

4组织培养

4.1外植体诱导培养

4.1.1外植体诱导培养基

外植体诱导培养基参见附录A中的A.1，按LY/T1770的方法配制和消毒。4.1.2培养条件

培养室温度28℃±2℃。接种后的外植体置于500Lx以下的弱光条件下培养5d～10d，再置于

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DB45/T1707—2018

2000Lx～3000Lx的光照条件下培养，每天光照8h～12h，4.1.3外植体接种

在超净工作台上，将消毒好的外植体两端组织剪去0.2cm～0.5cm，采用基部直插式接种于诱导培养基上。

4.2继代培养

4.2.1继代培养基

继代培养基参见附录A中的A.2，按LY/T1770的方法配制和消毒。4.2.2培养条件

培养室温度28℃±2℃。接种后的丛芽在800Lx～1000Lx的弱光照下培养7d～10d，再置于光照3000Lx～6000Lx条件下培养，每天光照8h～12h。

4.2.3继代转接

外植体诱导培养至萌芽长度2.0cm～3.0cm后，剪取萌芽接种于继代培养基上。培养15d～20d形成丛芽后，将继代丛芽分割成拥有5～7株萌芽的小丛芽，继续转入继代培养。

4.3生根培养

4.3.1生根培养基

生根培养基参见附录A中A.3，按LY/T1770的方法配制和消毒。4.3.2培养条件

培养室温度28℃±2℃。光照3000Lx～6000Lx，每天光照8h～12h。4.3.3生根转接

挑选高2.0cm～3.5cm、叶片展开、叶面光亮、生长健壮的继代芽接种于生根培养基上。4.4封口炼苗

组培苗根系长0.5cm～1.0cm时，将生根瓶苗移至遮光率75％～80％的育苗棚内培养15d～30d。

5瓶苗移栽

5.1育苗容器

塑料薄膜袋(规格8cm×12cm或9cm×13cm)或无纺布育苗袋（规格9cm×3cm或10cm×12cm）。5.2基质

选取黄心土，或椰糠、珍珠岩和泥炭土