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聚酰胺固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法同时检测饲料中
的6种全氟化合物
林钦;付凤富;陈国南;郑小严;戴明
【摘要】Amethodforthedeterminationofsixperfluorinatedorganic
compounds(PFCs)infeedhasbeendeveloped.Itisbasedonpolyamide
solid-phaseextraction(SPE)togetherwithultraperformanceliquid
chromatography-tandemmassspectrometry(UPLC-MS/MS).Thesample
wasextractedbyacidifiedacetonitrile.Theextractionsolutionwas
enrichedbyapoly-amideSPEcartridgeunderacidiccondition,and
cleaned-upusingmethanol,elutedby5%(v/v)ammonia/methanolsolvent
anddeterminedbyUPLC-MS/MS.TheUPLCseparationwascarriedouton
anAcquityBEHC18column(100mm×2.1mm,1.7μm).Themobilephases
were5mmol/Lammoniumacetateandacetonitrilewithagradientelution.
Undertheoptimalconditions,thePFCswereanalyzedundermultiple
reactionmonitoring(MRM)modewithneg-ativeelectrosprayionization.
Theisotopeinternalstandardmethodwasusedtodeterminethesix
PFCs,andimprovethequantitativeaccuracy.Allofthetargetcompounds
exhibitedgoodlinearity(r﹥0.995)overaconcentrationrangeof0.5-25
μg/L.ThedetectionlimitsofthesixPFCswereallsmallerthan0.1μg/kg.
ThemeanrecoveriesofthesixPFCswereintherangeof94.2%to108.9%
withtherelativestandarddeviations(RSDs)of1.8%-8.6%(n=6).The
methodforthedeterminationofPFCsinfeedislow-cost,favorableeffect
andsuitableforthedetectionofcomplexmatrixsamples.%建立了饲料中6
种全氟化合物的聚酰胺固相萃取-超高效液相色谱-串联四极杆质谱分析法。样品采
用酸化乙腈提取,在酸性条件下用聚酰胺固相萃取小柱富集,甲醇淋洗净化,5%
(v/v)氨水/甲醇溶液洗脱后采用超高效液相色谱-串联四极杆质谱(UPLC-
MS/MS)检测。分析柱为AcquityBEHC18(100mm×2.1mm,1.7μm);
流动相为5mmol/L乙酸铵-乙腈梯度洗脱;在最佳实验条件下,采用多反应监测
负离子模式测定,同位素内标法定量。该方法对6种全氟化合物的检出限均小于
0.1μg/kg;对6种饲料及原料的加标回收率为94.2%~108.9%,精密度(RSD)
为1.8%~8.6%(n=6);在0.5~25μg/L范围内均呈良好的线性关系,线性回
归系数r﹥0.995。该方法前处理成本低,效果好,适合复杂基质样品的检测。
【期刊名称】《色谱》
【年(卷),期】2014(000)007
【总页数】7页(P723-729)
【关键词】聚酰胺固相萃取;超高效液相色谱-串联质谱;全氟有机化合物;
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