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高二化学选修5的有机化学基础知识

点

有机物种类繁多，在学习的过程中依据每

类有机物的结构，性质以及结构与性质间的

关系，分类归纳每类有机物的通式和通性。

下面是为大家整理的有关选修五《有机化学

基础》化学归纳点总结整理，希望对你们有

帮助!

高二化学选修5《有机化学基础》归纳点1

有机物的结构与性质

1、官能团的定义：决定有机化合物主要化

学性质的原子、原子团或化学键。

原子：—X官能团原子团(基)：—OH、

—CHO(醛基)、—COOH(羧基)、C6H5—等

化学键：C=C、—C≡C—

2、常见的各类有机物的官能团，结构特点

及主要化学性质(1)烷烃

A)官能团：无;通式：CnH2n+2;代表物：CH4

B)结构特点：键角为109°28′，空间正四面

体分子。烷烃分子中的每个C原子的四个

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价键也都如此。

C)化学性质：①取代反应(与卤素单质、

在光照条件下)

CH4+Cl2光CH3Cl+HCl点燃CH3，Cl+

Cl2光CH2Cl2+HCl

高二化学选修5《有机化学基础》归纳点2

1、有机化合物分子的表示法：结构式、投

影式;

2、有机化合物中的共价键：碳原子的杂化

轨道、σ键和π键;

3、共价键的属性：键长、键角、键能、极

性和极化度;

4、有机化合物结构和物理性质的关系，分

子间作用力对溶解度、沸点、熔点、比重的

影响。

5、烷烃的结构：sp3杂化;同系列;烷基的概

念;同分异构现象;伯、仲、叔、季碳原子的

概念;烷烃分子的构象：Newmann投影式;

6、烷烃的命名：普通命名法及系统命名法;

7、烷烃的物理性质;

8、烷烃的化学性质：自由基取代反应历程(均

裂、链锁反应的概念及能量曲线、过渡态及

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活化能);

高二化学选修5《有机化学基础》归纳点3

1、烷烃的命名遵循：链长、基多、序数低。

2、烷烃的碳原子都是sp3杂化，四面体结

构，连1个C-C的碳原子为伯碳、2个C-C

为仲碳，3个C-C的为叔碳，4个C-C的为季

碳，与对应碳原子相连的H为伯、仲、叔H。

3、烷烃的光照卤代是游离基机理，叔H最

活泼，叔游离基最稳定。

4、三元环由于环张力而容易开环：与H2、

HX、X2反应，四元环活泼性次之，五元环

基本不开环。

5、环己烷最稳定的构象为椅式构象，大基

团在e键上多的构象是优势构象。

高中有机化学的基础知识是什么4

1.需水浴加热的反应有：

(1)、银镜反应(2)、乙酸乙酯的水解(3)苯的硝

化(4)糖的水解

(5)、酚醛树脂的制取(6)固体溶解度的测定

凡是在不高于100℃的条件下反应，均可用

水浴加热，其优点：温度变化平稳，不会大

起大落，有利于反应的进行。

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2.需用温度计的实验有：

(1)、实验室制乙烯(170℃)(2)、蒸馏(3)、固

体溶解度的测定

(4)、乙酸乙酯的水解(70-80℃)(5)、中和热的

测定

(6)制硝基苯(50-60℃)

〔说明〕：(1)凡需要准确控制温度者均需用

温度计。(2)注意温度计水银球的位置。

3.能与Na反应的有机物有：醇、酚、羧酸

等--凡含羟基的化合物。

4.能发生银镜反应的物质有：

醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、葡萄糖、麦芽

糖--凡含醛基的物质。

5.能使高锰酸钾酸性溶液褪色的物质有：

(1)含有碳碳双键、碳碳叁键的烃和烃的衍生

物、苯的同系物

(2)含有羟基的化合物如醇和酚类物质

(3)含有醛基的化合物

(4)具有还原性的无机物(如SO2、FeSO4、KI、

HCl、H2O2等)

6.能使溴水褪色的物质有：

(1)含有