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硫酸安普霉素可溶性粉生产工艺规程
目录
1产品概述
2处方和依据
3工艺流程图
4制剂工艺过程及工艺条件
5原辅材料的预处理
6原辅材料质量标准和检查方法
7中间产品质量标准和检查方法
8成品质量标准和检查方法
9包装规格、包装材料质量标准
10说明书、产品文字说明和标志
11工艺要求
12设备一览表和主要设备生产能力
13技术安全与劳动保护
14劳动组织
15原辅料消耗定额
16包装材料消耗定额
17动力消耗定额
18综合利用与环境保护
题目硫酸安普霉素可溶性粉生产工艺规程编码：GY-001共11页
制定审核批准
制定日期审核日期批准日期
颁发部门GMP办颁发数量三份生效日期
分发单位生产部、质量部
目的：制定本标准的目的是规范硫酸安普霉素可溶性粉生产过程，对一定数量的成
品所需的起始原辅料和包装材料，以及工艺、加工说明、技术参数、注意事项等进一步
标准化。
适用范围：适用于硫酸安普霉素可溶性粉生产全过程。
责任人：质量部部长、生产部部长、车间主任。
内容：
1产品概述：本品为硫酸安普霉素可溶性粉。
1.1产品特点：
1.1.1性状：本品为黄褐色粉末。
1.1.2规格：50g：安普霉素5g
1.1.3贮藏：遮光，密闭，在干燥处保存。
1.1.4有效期：二年
1.1.5批准文号：
2.处方和依据
2.1处方：50g
硫酸安普霉素：5g（以安普霉素计）
无水葡萄糖：加至50g
2.2处方依据：
3工艺流程图
无水葡萄糖硫酸安普霉素
检查粉碎、过筛
称量配料
检查混合
内包装材料
分装
检验
外包装材料
包装
检验
入库
生产工艺流程图及环境区域划分示意图
4制剂工艺过程及工艺条件
4.1总述：按生产指令领取硫酸安普霉素原料药和预处理过的无水葡萄糖，将硫酸
普霉素与无水葡萄糖用等量递增法混合均匀，定量分装即可。
4.2分述：
4.2.1投料量：为处方量的整数倍。
5原辅材料的预处理
5.1按生产指令单领取无水葡萄糖粉的预处理按粉碎机操作规程操作，粉碎，使完
全通过80目筛。过筛结束后，检查合格将粉碎好的药粉装入洁净容器，称量、记录，
挂上标签，注明品名、批号、数量、日期等，填写中间产品交接单，转入下工序。进行
物料平衡计算，收率97.0%～99.9%。
5.2称量配料：按生产指令单称取硫酸安普霉素和无水葡萄糖
5.3混合：将上述称量好的药粉置V型混合机中，按等量递增法充分混合,每次预混
10分钟,总混30分钟，检验含量均匀度合格后，装入洁净不锈钢桶密封并标明名称、规
格、批量（或数量）等，填写中间产品交接单，转入中间站
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