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输血相容性检测实验室管理制度

Ⅰ目的

为了输血相容性检测的管理，特制定此制度。

Ⅱ范围

本制度适用于输血科工作人员。

Ⅲ制度

一、血标本审核

（一）由医护人员或经培训专门人员持患者血标本和“临床

输血申请单”与输血科工作人员（必须具有医学检验资格证书）

双方逐项核对正确无误后双方全名签字。对不符合要求的血标本

应一律退回。

（二）患者血液交叉匹配试验的血标本必须是输血前3d之

内的。对下列之一者血液交叉匹配试验的血标本必须是输血前

24h之内的。

1.有输血史。

2.有妊娠史

3.抗体筛选与鉴定阳性。

4.大量输血患者等。

（三）输血科在血型鉴定和血液交叉匹配试验前必须再逐项

核对“临床输血申

请单”内容、患者和献血者血标本.

二、血型鉴定

（一）输血科对患者红细胞ABO血型鉴定必须包括正定型

（即用已知的抗A，B标准血清试剂检测红细胞表面未知的血型

抗原）和反定型（即用已知的A、B、O标准红细胞试剂检测血

清或血浆中未知的血型抗体）以及红细胞RhD血型鉴定（紧急

抢救输血时RhD血型鉴定可除外）。出生3个月内的婴儿红细胞

ABO血型鉴定只行正定型检测，可不行反定型检测。

（二）血型鉴定结果报告复查后由输血科两人核对全名签

字；节假日或夜间一人值班时，血型鉴定后自己复查全名签字。

（三）血型鉴定结果必须有记录，并保存10年备查。

三、血液交叉匹配试验前进行的相关检查

（一）应用血液交叉匹配试验的血标本行抗体筛选试验。如

患者48h内多次输血，应重新行抗体筛选试验。抗体筛选试验结

果阳性应进行抗体的特异性鉴定。

（二）应作HBsAg、Anti-HBs、HBeAg、Anti-HBe、Anti-HBc、

Anti-HCV、Anti-HIV1/2、梅毒等项目检测，确保检测结果能真

实反映患者输血前即刻输血病毒性传染病的指标情况。

（三）复查患者ABO血型（正、反定型）等。

（四）复查血液制剂ABO血型等。

1.悬浮红细胞、洗涤红细胞、冰冻红细胞、少白细胞红细胞、

浓缩白细胞、手工分离浓缩血小板、全血等血液制剂应复查ABO

血型（正、反定型）等。

2.机器分离采集血小板、普通冰冻血浆、新鲜冰冻血浆、冷

沉淀等血液制剂可复查ABO血型（反定型）等。

四、血液交叉匹配试验

目的是保证患者血液制剂输注为相合性输注，包括：

（一）血液交叉匹配试验包括主、次侧试验。

（二）血液交叉匹配试验必须在盐水相试验基础上，加做至

少1种检查IgG血型抗体非盐水相试验（如间接抗人球蛋白法、

聚凝胺法等）。

（三）血液交叉匹配试验应由输血科2名工作人员（必须具

有医学检验资格证书）互相核对结果后全名签字：1名进行血液

交叉匹配试验操作并查对患者与血液制剂相关信息，另1名再次

复查患者与血液制剂相关信息；节假日或夜间1名工作人员（必

须具有医学检验资格证书）值班时，操作完毕后由操作者填写血

液交叉匹配试验结果报告单，自己复核后全名签字。

（四）血液交叉匹配实验结果报告须有记录，并保存10年

备查。

（五）血液发出后，受血者和供血者标本于2℃-6℃保存至

少7天。

五、试剂

用于输血相容性检测的试剂包括血型试剂、交叉匹配试验试

剂、抗体筛选红细胞试剂盒等都必须有国家审批检验合格的防伪

标签。在有效期内使用。

（一）ABO血型鉴定

1.试管法

正定型：

抗A血清试剂与A1型红细胞凝集强度4＋，效价≥128，亲

和力≤15s。

抗B血清试剂与B型红细胞凝集强度4＋，效价≥128，亲和

力≤15s。

反定型：

标准A、B、O红细胞浓度2%－5%。

2.微柱法

抗A柱与1%A1型红细胞凝集强度4＋。

抗B柱与1%B型红细胞凝集强度4＋。

（二）红细胞Rh（D）血型鉴定