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奥美拉唑抑制胃酸分泌的机制是
A阻断H2受体
B抑制胃壁细胞H+泵的功能
C阻断M受体
D阻断胃泌素受体
E直接抑制胃酸分泌
纠错
正确答案:B
答案解析:奥美拉唑主要作用机制:抑制H+,K+-ATP酶的
活性,使壁细胞内的H+不能转运到胃腔中,阻断了胃酸分泌的最后
步骤,使胃液中的胃酸量大为减少,对基础胃酸分泌和各种刺激因素
引起的胃酸分泌均有很强的抑制作用。
下述质子泵抑制剂中对氯吡格雷疗效影响最小的是
A奥美拉唑
B泮托拉唑
C右兰索拉唑
D埃索美拉唑
E兰索拉唑
纠错
正确答案:C
答案解析:不推荐氯吡格雷与奥美拉唑或埃索美拉唑,联合使
用。一部分(20%左右)氯吡格雷被CYP2C19代谢为活性代谢产物,
使用抑制CYP2C19的药物会导致氯吡格雷活性代谢产物转化减少,
血小板抑制作用降低。右兰索拉唑、兰索拉唑和泮托拉唑对氯吡格雷
的抗血小板活性影响较小。如联合使用泮托拉唑80mg一日一次,氯
吡格雷活性代谢产物的血浆浓度会分别下降20%(负荷剂量)和14%
(维持剂量),并分别伴有15%和11%的平均血小板聚集抑制率的下
降。这些结果提示氯吡格雷可以与泮托拉唑联合给药。而右兰索拉唑
(日剂量60mg),对氯吡格雷的影响是所有PPI中最小的。
西米替丁的作用原理是
A阻断β受体
B阻断H1受体
C阻断β受体
D阻断H2受体
E阻断M受体
纠错
正确答案:D
答案解析:西咪替丁可阻断组胺H2受体,显著抑制胃酸分泌,
是组胺H2受体阻断药。
法莫替丁的作用特点有
A主要通过肾脏排泄
B阻断组胺H2受体
C选择性阻断M1受体
D不抑制肝药酶
E抑制胃酸分泌,促进溃疡愈合
纠错
正确答案:ABDE
答案解析:法莫替丁阻断组胺H2受体,故C选项排除。
H2受体阻断剂的典型不良反应包括
A精神异常
B血浆泌乳素升高
C诱发感染
D幻觉、失眠
E阴茎勃起功能障碍
纠错
正确答案:ABCDE
答案解析:H2受体阻断剂可透过血一脑屏障,引起头痛、头晕、
乏力,也可出现可逆性的神志不清、精神异常、行为异常、幻觉、激
动、失眠等。西咪替丁是上市最早的H2受体阻断剂,不良反应相对
较多,特别是它具有轻度抗雄性激素作用,可出现脂质代谢异常、高
催乳素血症、血浆睾酮水平下降和促性腺激素水平增加,长期用药可
出现男性乳房肿胀、胀痛以及女性溢乳等,而雷尼替丁和法莫替丁对
性激素的影响较轻。
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