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有机化学期末复习参考题

说明：此参考题不是考试题，只是为了让大家检验一下复习效果。

一、命名与写结构式

参考复习课件。

二、完成反应（各类有机化合物比较重要的性质）

（一）饱和烃

1、

2、

（二）不饱和烃

1、

2、

3、

4、

5、

6、

7、

8、

（三）芳香烃

1、

2、

3、

4、

（四）卤代烃

1、

2、

3、

4、

5、

（五）醇酚醚

1、

2、

3、

4、

5、

6、

7、

8、

9、

10、

（六）醛酮

1、

2、

3、

4、

5、

6、

三、选择题

1、

2、

3、下列化合物进行SN2反应的速率最大的是（）

A.1-溴丁烷B.2,2-二甲基-1-溴丁烷C.2-甲基-1-溴丁烷D.3-甲基-1-溴丁烷

4、

5、

6、比较下列化合物卤化反应时的反应速率()

AabdcBbdacCbcadDdbca

7、下列化合物按其与Lucas试剂作用最快的是（）

A.2-丁醇B.2-甲基-2-丁醇C.2-甲基-1-丙醇

8、下列哪个化合物可以起卤仿反应?

(A)CH3CH2CH2OH(B)C6H5CH2CH2OH

(C)CH3COCH2CH2COCH3(D)HCHO

9、比较下列化合物的酸性（）

AbcdeaBdcbaeCdcabeDedcab

10、下列化合物在1HNMR谱中有两组吸收峰的是：()

(A)CH3CH2CH2OCH3 (B)CH3CH2CH2CH2OH

(C)CH3CH2OCH2CH3 (D)(CH3)2CHCH2OH

11、

12、下列羰基化合物对HCN加成反应速率最快的是（）。

A.苯乙酮B.苯甲醛C.2-氯乙醛D.乙醛

13、下列各化合物中具有芳香性的是（）。

(A)(B)(C)(D)

14、下列化合物在紫外光谱图λ200nm处没有强吸收的是（）；

15、下列化合物中S构型的是（）

16、SN2反应的特征是：（）

(Ⅰ)生成正碳离子中间体；(Ⅱ)立体化学发生构型翻转；(Ⅲ)反应速率受反应物浓度影响，与亲核试剂浓度无关；（Ⅳ）在亲核试剂的亲核性强时容易发生。

A.(Ⅰ)(Ⅱ)B.(III)(Ⅳ)C.(Ⅰ)(III)D.(Ⅱ)(Ⅳ)

17、比较下列离去基团离去能力的大小

A.RO-B.ROO-C.Cl-D.NH2-

18、下列试剂碱性最强的是

A.OH-B.CH3O-C.(CH3)3CO-D.NH3

19、下列亲核试剂亲核性大小顺序是[]

①OH－②C6H5O－③C2H5O－④CH3COO－

A.①②③④B.④②①③C.③①②④D.②③①④

20、下列化合物发生消除反应的难易次序是[]

A.①③④②B.②③④①C.①④②③D.③④①②

21、用格氏试剂制备1-苯基-2-丙醇,最好采用哪种方案?

(A)CH3CHO+C6H5CH2MgBr (B)C6H5CH2CH2MgBr+HCHO

(C)C6H5MgBr+CH3CH2CHO (D)C6H5MgBr+CH3COCH3

22、

四、回答问题

1、卤代烷与NaOH在乙醇水溶液中进行反应,指出哪些是SN1,哪些是SN2

(1)产物发生Walden转化

(2)产物外消旋化

(3)有重排反应

(4)叔卤代烷反应速度大于仲卤代烷

(5)反应历程只有一步

(6)增加碱的浓度，反应速率增大

(7)反应能量曲线是双峰

(8)反应能量曲线有一个单峰

(9)亲核试剂亲核性越强，反应速度越快

2、用箭头表示下列化合物进行一元