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2024年二中生物实验室药品管理制度

一、实验室用的化学药品有些是有毒的，可燃的，有腐蚀性的或

爆炸性的。因此一定要妥善保存，防止和避免灾伤事故发生。凡做有

毒、有恶臭气体的实验，要采取措施，不让气体大量外泄，尽量在

通风橱内进行操作，长时间使用剧毒物质如强酸、强碱等腐蚀药品

时，要戴防护用具。稀释浓酸，特别是浓硫酸时，应把酸慢慢注入水

中，同时搅拌。

二、任何化学试剂不能入口,有毒和腐蚀性的药品要注意防止触及

皮肤和衣服严禁在实验室内饮食或把餐具带进室内，不许将实验用烧

杯用来饮水，实验完毕，用冷水和肥皂把手洗干净。

三、小心使用酒精灯和喷灯。使用易燃试剂，一定要远离火源。

进行加热或燃烧实验时，要严格遵守操作规程。平时要注意偶然着火

的可能,实验室应备有防火砂箱或砂袋及各类灭火器。加热或倾倒液体

时，切勿俯视容器，以防液滴飞溅造成事故。加热气体时应采用招气

入鼻法。

四、不能直接用手取放化学药品，如手上有伤口一定要包扎后才

进行实验

五、药品仓库专人负责、非本室人员不得入内，严防药品带出实

验室。

六、离开实验室必须检查水电，关好门窗，确保安全，方可走

人。

2024年二中生物实验室药品管理制度（二）

一、引言

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随着生物科技的不断发展，生物实验室在学校中扮演着重要的角

色。为了保证学生在实验室中的安全和良好的实验环境，根据2024年

的实际情况及有关法规规定，制定本药品管理制度。

二、药品的分类和管理

1.药品的分类

根据药品的性质和用途，将实验室中的药品分为以下几类：

(1)常规试剂：包括常用的生化试剂、生物学试剂等。这些试剂

应严格按照规定存放，并及时更新和更换。

(2)危险试剂：包括有毒、易爆、易燃、腐蚀性等危险性较高的

试剂。这些试剂必须严格遵守相关法规，专人管理，并制定详细的操

作规程。

2.药品的管理

(1)药品的采购：所有的药品采购必须在有关法律法规的规定范

围内进行，且由具备相关资质的单位进行采购。

(2)药品的标识：所有的药品必须进行标识，包括药品的名称、

规格、生产日期等，以便实验室成员进行辨识和管理。

(3)药品的存放：药品应按照其特性进行分类存放，采用专门的

柜子进行存放，并进行分类标识。常规试剂和危险试剂应分别存放，

避免混淆。

(4)药品的保质期管理：药品的保质期应记录在药品标签上，并

根据其保质期进行定期检查和更换，以确保实验结果的准确性和安全

性。

三、药品使用的规定

1.药品的使用管理

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(1)实验室中的药品使用必须符合实验教学计划的需求，严禁私

自调用和挪用。必须由实验室主管或老师进行批准后方可使用。

(2)实验操作前必须对所需药品进行检查和确认，确认药品的名

称、规格、数量以及有效期是否符合标准。

(3)使用药品时，必须遵循正确的使用方法和操作规程，并严格

遵守实验室安全操作规范，如佩戴防护手套、护目镜等。同时，实验

结束后要将药品及时归还到指定位置，并及时清理和消毒工作台。

2.药品的报废处理

(1)药品在保质期内损坏或变质时，应立刻予以报废处理，严禁

使用。

(2)危险试剂在使用过程中出现泄漏、过期或其他安全隐患时，

应及时通知主管老师进行处理，并进行相应的清理和消毒工作。

四、药品的记录和报告

1.药品的记录

(1)对于所有的药品采购、使用和报废情况，必须进行详细的记

录，并保存相应的单据和凭证。

(2)药品的存放位置和保质期等信息，应进行定期检查和记录，

并及时更新和调整。

2.药品的报告

(1)对于危险试剂的使用和处理情况，必须及时向实验室主管或

有关部门进行报告。

(2)对于存在安全隐患的药品或操作过程中出现的问题，必须及

时向主管老师报告，并采取相应的措施进行处理和改进。

五、药品管理人员的职责