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第五单元第4讲人类遗传病与伴性遗传的综合应用
A组基础巩固练
1.下列有关人类遗传病的叙述,正确的是()
A.人类遗传病是指遗传物质改变所导致的疾病,均属于先天性疾病
B.可采取遗传咨询、产前诊断和禁止近亲结婚等措施达到优生目的
C.人类基因组计划需要测定46条染色体DNA中碱基对的序列
D.多基因遗传病如青少年型糖尿病、21三体综合征不遵循孟德尔遗传定律
【答案】B【解析】人类遗传病是由于遗传物质的改变而引起的人类疾病,一般具有先
天性,但也有后天才发生的,A错误;遗传咨询、产前诊断、禁止近亲结婚和提倡适龄生育
等措施都能降低遗传病的发病风险,达到优生目的,B正确;人类基因组计划是要测定24
条染色体(22条常染色体+X染色体+Y染色体)DNA分子的全部碱基对序列,C错误;青
少年型糖尿病属于多基因遗传病,21三体综合征属于染色体异常遗传病,D错误。
2.下列关于染色体组和基因组的叙述中,错误的是()
A.测定水稻的基因组,可以直接测定一个染色体组中所有的DNA序列
B.测定人类的基因组,需要测定22条常染色体、X染色体和Y染色体上所有的DNA
序列
C.人类基因组计划对于诊治人类遗传病具有重要的意义
D.对于某多倍体植物来说,体细胞中有几个染色体组就有几个基因组
【答案】D【解析】水稻属于雌雄同株植物,无性染色体,所以测定一个染色体组中的
DNA序列就能完成基因组的测序工作,A正确;测定人类的基因组需要测定24条染色体上
的DNA序列,其中有22条常染色体,两条性染色体(X和Y),B正确;人类基因组计划对
诊治人类遗传病具有重要的意义,C正确;对于某多倍体植物来说,基因组只有一个,而染
色体组可以有多个,D错误。
3.下列人类遗传病调查和优生的叙述错误的是()
A.调查人群中的遗传病时,最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病
B.常见的优生措施有禁止近亲结婚、提倡适龄生育和进行产前检测等
C.对遗传病的发病率进行统计时,只需在患者家系中进行调查
D.通过基因诊断确定胎儿不携带致病基因,但胎儿也有可能患染色体异常遗传病
【答案】C【解析】调查人群中的遗传病时,最好选取群体中发病率较高的单基因遗传
病,A正确;常见的优生措施有禁止近亲结婚、遗传咨询、提倡适龄生育、进行产前检测等,
B正确;调查某种遗传病的发病率,应在人群中随机抽样调查,并用统计学方法进行计算,
C错误;通过基因诊断确定胎儿不携带致病基因,但胎儿也有可能患染色体异常遗传病,D
正确。
4.(2020年海南海口调研)如图为红绿色盲遗传系谱图。如果该夫妇染色体数目正常,
且只有一方在减数分裂时发生异常。若没有基因突变发生,则图中3号的出现原因不可能是
()
A.初级卵母细胞减数第一次分裂异常
B.次级卵母细胞减数第二次分裂异常
C.初级精母细胞减数第一次分裂异常
D.次级精母细胞减数第二次分裂异常
bbb,
【答案】D【解析】由图可知,图中1号的基因型为XY,2号的基因型为XX3号的基
因型为Xbb
XY。若是1号在减数分裂时发生异常,应是初级精母细胞减数第一次分裂时X、
Y染色体未分离;若是2号在减数分裂时发生异常,应是初级卵母细胞减数第一次分裂时X、
X染色体未分开,或次级卵母细胞减数第二次分裂,着丝粒断裂后,两条X染色体移向了
卵细胞一极。
5.人类性染色体上的性别决定基因(SRY)决定胚胎发育成男性。人类中发现有XX男性、
XY女性、XO女性。下列分析错误的是()
A.正常男性中SRY基因位于Y染色体与X染色体的同源区段上
B.XX男性可能是亲代产生精子过程中Y染色体片段转移到X上所致
C.XY女性可能是SRY基因突变或Y染色
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