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4.抗菌药物II、III期临床药效评价试验指导原则

抗菌药物II、III期临床药效评价试验指导原则

一、概述

（一）定义与目的

抗菌药物II、III期临床药效评价试验是指在一定条件下，科学地考

察和评价新药对特定的感染性疾病治疗、预防的有效性作出评价。抗

菌药物临床药效评价试验指导原则是为新兽用抗菌药物进行II、III期临

床试验制定的。本指导原则规定了各项技术标准及有关研究方法的要

求。

抗菌药物（抗生素和合成抗菌药）临床药效评价以靶动物为主要

对象，其目的是为了评价一种新兽药是否具有治疗或预防动物疾病的

价值，有无危险性或不良反应。

临床试验开始前，必须具备以下条件：①试验必须在能够进行细

致观察并能够对紧急情况采取及时和必要的环境和条件下进行。②负

责临床研究的兽医必须经过临床药理学培训。③研究者必须事先充分

了解临床前药理的各项研究资料。④有各期临床试验的设计与具体执

行计划。

（二）适用范围

本指导原则适用于各类新抗菌药物进行Ⅱ、Ⅲ期临床试验。

二、II期临床试验

初步评价兽药对靶动物目标适应症的防治作用和安全性，确定合

理的给药剂量方案。试验设计内容如下：

（一）试验动物

1.品种：应与受试药物的拟推荐应用范围相一致，靶动物的种类、

品系、体重和年龄相一致。不同靶动物和不同适应症应分别进行临床

试验。

2.来源：应从有试验动物资质证明的饲养单位购买，如果没有资

质证明动物，应来源清楚，并经检疫合格后才能用于试验。如果没有

实验动物并且实验条件能得到有效控制，也可使用自然感染的动物。

3.每组动物数

人工攻毒病例：小动物不能低于30只，中动物不能低于10头，

大动物不能低于6头；

自然感染病例：小动物不能低于50只，中动物不能低于30头，

大动物不能低于15头。

（二）试验材料

1.受试药物及来源：受试药物应与拟上市的制剂完全一致、同一

剂型，有完整的产品质量标准，有合乎规定格式的说明书。受试药物

应来源于同一批号，由申报单位自行研制并在GMP验收合格的车间生

产的样品，并提供产品检验合格报告。

2.对照药物及来源：对照药物应当是已经在我国批准上市，与受

试药物作用相似、适应症相同的药物。来源可以从市场购买或者由申

报单位提供，并提供产品检验合格报告。

3.菌（毒）种及实验室检查：应采用国家鉴定的菌（毒）种，如

果采用自然病例分离的菌（毒）株，应详细记录其来源，并应经国家

权威部门鉴定方可用于试验。

对攻毒用菌（毒）株以及临床分离到的致病菌（毒）株，需要集

中进行MIC测定。如需要证明试验药物是否为耐酶抗菌药物或酶抑制

剂，还应同时对所分离菌（毒）株作产酶鉴定。

必要时测定攻毒菌（毒）种或自然分离菌（毒）株对受试药物和

对照药物的MBC。

（三）试验分组

临床试验的组数取决于抗菌药物的类型和疾病的特性，也取决于

评价防治结果的方法和是否要进行有效剂量的筛选，但均应采用随机

原则分组。具体要求如下：

1.人工诱发感染试验：根据受试药物的药物动力学和体外抑菌试

验结果初步确定给药剂量，至少设高、中、低三个剂量组；药物对照

组（阳性对照组）的剂量应为临床推荐剂量；并设感染不给药对照组

（阴性对照组）和不感染不给药对照组（健康对照组）。

2.自然感染试验：条件不允许人工诱发感染试验时，可选择自然

病例进行试验。根据受试药物的药物动力学和体外抑菌试验结果初步

确定给药剂量，一般设高、中、低三个剂量组，并设药物对照组（阳

性对照组）和感染不给药对照组（阴性对照组）。

3.如果受试药物是复方制剂，药物对照组应根据组方中各主要成

分，分别设单方临床推荐剂量对照组。

（四）感染和病例的确诊

1.人工诱发感染：在正式试验前进行预备试验，确定感染途径和

感染量，感染量至少应为受试动物的最小致死量或80%以上感染动物

出现明显的发病症状。

2.自然感染病例：通过发病过程、临床症状、病理剖检、致病菌

的分离和鉴定以及血清学诊断确诊为试验所需致病菌感染的发病动物

才能作为试验病例，各组试验病例的发病严重程度应基本一致。如果

是预防试验，可用同一饲养单元内的发