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选择11分子动理论气体固体液体理想气体与热力学定律
考点内容
考情分析
考向一分子动理论
热力学,常会以计算题或选择题的形式考察。其中计算题主要考察理想气体状态方程,求解气体压强是解题关键,通常分析活塞或汽缸的受力,应用平衡条件或牛顿第二定律求解。
考向二固体、液体
考向三变质量气体模型
考向四热力学定律与气体实验定律相结合
1.思想方法
一、两种模型
1.球体模型:一个分子体积V=4
2.立方体模型:一个分子占据的平均空间V=d3
二、气体实验定律与理想气体状态方程
1.压强的计算
(1)被活塞或汽缸封闭的气体,通常分析活塞或汽缸的受力,应用平衡条件或牛顿第二定律求解,
压强单位为Pa。
(2)水银柱密封的气体,应用p=p0+ph或p=p0-ph计算压强,压强p的单位为cmHg或mmHg。
三、应用热力学第一定律的看到与想到
1.看到“绝热过程”,想到Q=0,则W=△U。
2.看到“等容过程”,想到W=0,则Q=△U。
3.对于理想气体看到“等温过程”,想到△U=0,则W十Q=0。
2.模型建构
一、微观量的估算
1.微观量:分子体积V0、分子直径d、分子质量m0.
2.宏观量:物体的体积V、摩尔体积Vmol、物体的质量m、摩尔质量M、物体的密度ρ.
3.关系
(1)分子的质量:m0=eq\f(M,NA)=eq\f(ρVmol,NA).
(2)分子的体积:V0=eq\f(Vmol,NA)=eq\f(M,ρNA).
(3)物体所含的分子数:N=eq\f(V,Vmol)·NA=eq\f(m,ρVmol)·NA或N=eq\f(m,M)·NA=eq\f(ρV,M)·NA.
2.对于气体分子,d=eq\r(3,V0)的值并非气体分子的大小,而是两个相邻的气体分子之间的平均距离.
二、布朗运动与分子热运动
布朗运动
热运动
活动主体
固体小颗粒
分子
区别
是固体小颗粒的运动,较大的颗粒不做布朗运动,能通过光学显微镜直接观察到
是指分子的运动,分子不论大小都做热运动,热运动不能通过光学显微镜直接观察到
共同点
都是永不停息的无规则运动,都随温度的升高而变得更加激烈,都是肉眼所不能看见的
联系
布朗运动是由于小颗粒受到周围分子做热运动的撞击作用不平衡而引起的,它是分子做无规则运动的反映
三、分子间的作用力与分子势能
1.分子间的相互作用力
分子力是引力与斥力的合力.分子间的引力和斥力都随分子间距离的增大而减小,随分子间距离的减小而增大,但总是斥力变化得较快,如图1所示.
(1)当r=r0时,F引=F斥,F=0;
(2)当rr0时,F引和F斥都随距离的减小而增大,但F引<F斥,F表现为斥力;
(3)当r>r0时,F引和F斥都随距离的增大而减小,但F引>F斥,F表现为引力;
(4)当r>10r0(10-9m)时,F引和F斥都已经十分微弱,可以认为分子间没有相互作用力(F=0).
2.分子势能
分子势能是由分子间相对位置而决定的势能,它随着物体体积的变化而变化,与分子间距离的关系为:
(1)当rr0时,分子力表现为引力,随着r的增大,分子引力做负功,分子势能增大;
(2)rr0时,分子力表现为斥力,随着r的减小,分子斥力做负功,分子势能增大;
(3)当r=r0时,分子势能最小,但不一定为零,可为负值,因为可选两分子相距无穷远时分子势能为零;
(4)分子势能曲线如图所示.
四、固体与液体的性质
1.晶体与非晶体
单晶体
多晶体
非晶体
外形
规则
不规则
不规则
熔点
确定
确定
不确定
物理性质
各向异性
各向同性
各向同性
典型物质
石英、云母、食盐、硫酸铜
玻璃、蜂蜡、松香
形成与
转化
有的物质在不同条件下能够形成不同的形态.同一物质可能以晶体和非晶体两种不同的形态出现,有些非晶体在一定条件下可以转化为晶体.
2.液体的表面张力
(1)作用:液体的表面张力使液面具有收缩的趋势.
(2)方向:表面张力跟液面相切,跟这部分液面的分界线垂直.
3.液晶的物理性质
(1)具有液体的流动性.
(2)具有晶体的光学各向异性.
(3)从某个方向看其分子排列比较整齐,但从另一方向看,分子的排列是杂乱无章的.
五、气体压强的产生与计算
1.产生的原因
由于大量分子无规则运动而碰撞器壁,形成对器壁各处均匀、持续的压力,作用在器壁单位面积上的压力叫做气体的压强.
2.决定因素
(1)宏观上:决定于气体的温度和体积.
(2)微观上:决定于分子的平均动能和分子的密集程度.
3.平衡状态下气体压强的求法
(1)液片法:选取假想的液体薄片(自身重力不计)为研究对象,分析液片两侧受力情况,建立平衡方程,消去面积,得到液片两侧压强相等方程,求得气体的压强.
(2)力平衡法:选取与气体接触的液柱(或活塞)为研究对象进行受力分析,得到液柱(
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