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处方调配管理制度6篇

【第1篇】附二医院处方调配审核管理制度

第二医院处方调配及审核管理制度

一、处方调剂人员必须经专业或岗位培训,考试合格并取得职业资

格证书后方可上岗。

二、审方人员应由具有药师或主管药师以上技术职称的人员担任。

三、审方人员收到处方后,认真审查处方的姓名、年龄、性别、药

品剂量及处方医师签章,如有药品名称书写不清、药味重复、有“相

反”“相畏”、“妊娠禁忌”及超剂量等情况,就向顾客说明情况,经处

方医师更正重新签章方可配方,否则拒绝调剂。

四、对处方所列药品不得擅自更改或待用。

五、特殊管理药品的调节器具必须严格执行有关特殊管理药品的管

理规定,凡不合乎规定者不得调配。

六、单剂处方中药的调剂必须每味药戥称,多剂处方必须坚持四戥

分称,以保证计量准确。

七、凡需特殊处理的饮片应按规定处理,需另包的饮片应在小包上

注明煮煎服用方法。

八、调配处方时,应按处方依次进行,调配完毕,经核对无误后,调配

及核对人均应签章,再投药给顾客。

九、发药时应认真核对患者姓名,药剂贴数,同时向顾客说明需要特

殊处理药物或另外的“药引”以及煎煮方法服法等。

十、处方药中的粉针,大容量注射剂,小容量注射剂和麻醉中药,医

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疗用毒性药品,第二类精神药品必须凭处方销售,并做好记录,处方留

存二年备查。

【第2篇】处方调配管理制度要求

1、处方调剂人员必须经专业或岗位培训,并取得职业资格证书后方

可上岗。

2、审方人员应由具有执业药师或主管药师、药师等技术职称的人

员担任。

3、严格凭处方使用药品,不得向非就诊者销售药品。

4、审方人员收到处方后,认真审查处方上患者的姓名、年龄、性别、

药品剂量及处方医师签章,如有药品名称书写不清,药味重复,有“妊

娠禁忌”及超剂量等情况,应向患者说明情况,经处方医师更正重新签

章后,方可配方,否则拒绝调配。

5、对易导致过敏反应国家规定应进行皮试的药品,应要求患者先行

皮试,结果为阴性方可调配,否则应拒绝调配。

6、对处方所列药品不得擅自更改或代用。

7、调配处方时,应按处方依次进行,调配完毕,经核对无误后,调配

及核对人均应签名或盖章,再售药给患者,并将处方留存。

8、拆零药品应放置于药袋内,在药袋上注明患者姓名、药品名称、

规格、用法、用量及药品有效期。

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【第3篇】医院处方调配审核管理制度

医院处方调配及审核管理制度

一、处方调剂人员必须经专业或岗位培训,考试合格并取得职业资

格证书后方可上岗。

二、审方人员应由具有药师或主管药师以上技术职称的人员担任。

三、审方人员收到处方后,认真审查处方的姓名、年龄、性别、药

品剂量及处方医师签章,如有药品名称书写不清、药味重复、有“相

反”“相畏”、“妊娠禁忌”及超剂量等情况,就向顾客说明情况,经处

方医师更正重新签章方可配方,否则拒绝调剂。

四、对处方所列药品不得擅自更改或待用。

五、特殊管理药品的调节器具必须严格执行有关特殊管理药品的管

理规定,凡不合乎规定者不得调配。

六、单剂处方中药的调剂必须每味药戥称,多剂处方必须坚持四戥

分称,以保证计量准确。

七、凡需特殊处理的饮片应按规定处理,需另包的饮片应在小包上

注明煮煎服用方法。

八、调配处方时,应按处方依次进行,调配完毕,经核对无误后,调配

及核对人均应签章,再投药给顾客。

九、发药时应认真核对患者姓名,药剂贴数,同时向顾客说明需要特

殊处理药物或另外的“药引”以及煎煮方法服法等。

十、处方药中的粉针,大容量注射剂,小容量注射剂和麻醉中药,医

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疗用毒性药品,第二类精神药品必须凭处方销售,并做好记录,处方留

存二年备查。

【第4篇】处方及处方调配管理制度

一、为加强处方的开具、调剂、使用、保存的规范管理,提高处方

质量,促进合理用药,保障患者用药安全,根据《药品管理法》《医疗机

构管理条例》等有关法律法规制定本规定。

二、处方必须有注册的执业医师或执业助理医师开具。

三、医师开具处方、专业人员调剂处方均应当遵循安全、有效、经

济的原则,并注意保护患者的隐私权。

四、处方为开