特异性细胞免疫应答.ppt

一、B1细胞对TI-1抗原的应答高浓度TI-1抗原可与B1细胞表面的有丝分裂原受体结合，非特异性地激活多克隆B1细胞；低浓度TI-1抗原只能激活具有特异性BCR的B1细胞。TI-1抗原单独不能诱导Ig类别转换、抗体亲和力成熟及记忆B细胞形成。第31页,共40页，星期六，2024年，5月TI-1抗原诱导B细胞的活化第32页,共40页，星期六，2024年，5月二、B1细胞对TI-2抗原的应答TI-2抗原多属细菌胞壁与荚膜多糖成分，如细菌的荚膜多糖和多聚鞭毛蛋白等，这类抗原具有许多相同的抗原表位，这些重复的抗原表位可与B细胞的BCR发生广泛交联，由此激活B1细胞。TI-2抗原激活的B1细胞免疫应答，在T细胞辅助下可发生Ig类别转换。第33页,共40页，星期六，2024年，5月TI-2抗原诱导B细胞的活化TI-2抗原有多个重复排列的抗原决定簇使受体交联第34页,共40页，星期六，2024年，5月三、B1细胞对TI抗原应答的意义对TI-1抗原的应答：属于非特异性激活B1细胞，发生在特异性免疫应答之前，对抵抗胞外菌的感染有重要的作用。对TI-2抗原的应答：多数胞外菌具有荚膜多糖，能抵抗Mφ的吞噬；TI-2抗原刺激B1细胞产生的抗体具有调理作用，抗体与细菌结合后，促进Mφ对细菌的吞噬作用。第35页,共40页，星期六，2024年，5月第四节免疫记忆B细胞免疫记忆：指B细胞再次遇到相同抗原时，快速产生高效价、高亲和力抗体的现象。记忆B细胞库（二种类型）：长寿记忆B细胞---不能分泌抗体；长寿浆细胞---能分泌抗体。第36页,共40页，星期六，2024年，5月一．B细胞记忆的诱导：1.B细胞记忆的诱导Ag?成熟B细胞（生发中心）?增殖分裂成中心母细胞（centroblast）?BCR改变?与FDC（滤泡性树突状细胞）上的抗原结合：BCR(低亲和力)?B细胞阴性选择，发生凋亡；BCR(高亲和力)?B细胞阳性选择，发育成浆细胞或者记忆细胞。第37页,共40页，星期六，2024年，5月二．记忆B细胞库的维持可能维持机制：a.抗原(反复刺激)---交叉反应、独特型网络：病原微生物反复暴露、长期慢性炎症、自身或环境中共同抗原的存在。记忆B细胞不断更新；b.抗原特异性长寿浆细胞的存在---维持特异性高亲和力抗体水平；c.FDC上抗原抗体复合物的持续存在(数月至数年)。第38页,共40页，星期六，2024年，5月三.记忆B细胞对再次抗原的应答再次抗原?记忆B细胞克隆快速大量扩增?抗体分泌细胞增多（较初次应答多8～10倍以上）。四.记忆库的填充第39页,共40页，星期六，2024年，5月感谢大家观看第40页,共40页，星期六，2024年，5月关于特异性细胞免疫应答概述1.免疫应答：抗原物质进入机体，激发免疫系统发生一系列反应以排除抗原的过程。即免疫细胞识别、摄取、处理抗原，继而活化、增殖、分化，产生免疫效应的过程。免疫应答过程分三个阶段：抗原识别免疫细胞活化免疫效应第2页,共40页，星期六，2024年，5月2.免疫应答类型：（1）根据来源：天然性免疫---生来就有适应性免疫---后天获得（2）根据效应机理：体液免疫---B细胞活化产生特异性抗体发挥免疫效应；细胞免疫---特异性T细胞活化发挥免疫效应。第3页,共40页，星期六，2024年，5月（3）根据效应结果：生理性免疫应答---清除有害物(如：病原微生物及其产物，恶变细胞等)，保持内环境