网站大量收购闲置独家精品文档,联系QQ:2885784924

(教学设计)中学生物学教学设计.pdfVIP

  1. 1、本文档共16页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  5. 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  6. 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  7. 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  8. 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多

天行健,君子以自强不息。地势坤,君子以厚德载物。——《周易》

中学生物学教学设计

所谓教学设计,简单地说,就是指教育实践工(主要指教师)为达

成一定的教学目标,对教学活动进行的系统规划、安排与决策,今天

我在这给大家整理了一些生物教学设计,就让我们一起来看看吧!

中学生物学教学设计1

你了解重症联合免疫缺陷症(SCID)的疾病机理吗这种疾病在医生的

指导下服用一些抗生素或抗病毒类药物,多喝白开水,注意休息,几

天之后可痊愈吗

学生活动:阅读课本P4基因治疗的相关知识,并思考上述问题。

患有重症联合免疫缺陷症(SCID)的个体,其体内腺苷脱氨酶基因突

变,不能正常合成腺苷脱氨酶,而该酶对于降解毒素是关键的,因此

患者将出现免疫缺陷。由于是基因突变导致的疾病,因而不能用治疗

流感的方法来治疗重症联合免疫缺陷症(SCID)。

假设某人患了重症联合免疫缺陷症(SCID),该如何进行治疗

可以通过基因治疗技术来治疗该疾病。

什么是基因治疗基因治疗的原理(基因治疗的两种途径)是什么

学生活动:阅读课本P4中“基因治疗的两种途径〞图群,并思考上

述问题。

基因治疗(genetherapy)是指采用转基因技术将外源正常基因导入

靶细胞,以纠正或补偿因基因缺陷和异常引起的疾病,以到达治疗目

天行健,君子以自强不息。地势坤,君子以厚德载物。——《周易》

的。基因治疗(genetherapy)的.原理是指采用转基因技术将目的基因

导入患者的某种细胞中,体外培养使其增殖,然后输回患者体内,这

样重组受体细胞因导入正常的基因,可以纠正或弥补缺陷基因带来的

影响;或将带有治疗作用的基因通过载体直接送入患者的某些细胞中,

从而到达治疗疾病的目的。

基因治疗技术能有效治疗疾病、提高人类健康水平,那么目前来说,

是否所有的遗传性疾病都可以采用基因治疗

不可以,例如神经细胞不能以基因治疗技术进行治疗。

进行基因治疗必须具备哪些条件

……

进行基因治疗必须具备以下条件:①选择适当的疾病,并对其发

病机理及相应基因的结构功能了解清楚;②纠正该病的基因已被克隆,

并了解该基因表达与调控的机制与条件;③该基因具有适宜的受体细

胞并能在体外有效表达;④具有平安有效的转移载体和方法,以及可

供利用的动物模型。

基因治疗的前景十分诱人,那么基因治疗的现状与前景如何呢

……

课堂小结

(1)复合免疫缺陷综合征的基因治疗:1991年美国批准了人类第一

个对遗传病进行体细胞基因治疗的方案,即将腺苷脱氨酶(ADA)导入

一个4岁患有严重复合免疫缺陷综合征(SCID)的女孩。采用的是反转

录病毒介导的间接法,即用含有正常人腺苷脱氨酶基因的反转录病毒

天行健,君子以自强不息。地势坤,君子以厚德载物。——《周易》

载体培养患儿的白细胞,并用白细胞介素Ⅱ(IL-2)刺激其增殖,经10

天左右再经静脉输入患儿。大约1~2月治疗一次,8个月后,患儿

体内ADA水平到达正常值的25%,未见明显副作用。此后又进行第2

例治疗获得类似的效果。

(2)我国复旦大学等单位对乙型血友病的基因治疗也进行了有意义

的探索,他们在兔模型的根底上,将人第Ⅱ因子基因通过重组质粒

(pcmvix)或重组反转录病毒(N2CMVIX)导入自体皮肤成纤维细胞,获得

可喜的阶段性成果,相信不久的将来,基因治疗会在我国取得成功。

文档评论(0)

135****7179 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档