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（医疗行业报告）第六章处

方、医嘱、辅助检查报告单

及体温单书写要求

第六章处方、医嘱、辅助检查方案单及体温单书写要求及格式

第壹节处方书写要求及格式

处方是指由注册的执业医师和执业助理医师于诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对，且作为患者用药凭证的医疗文书。处方包括病区用药医嘱单。

经注册的执业医师于执业地点取得相应的处方权。医师应当于注册的医疗机构签名留样或者专用签章备案后，方可开具处方。医师取得麻醉药品和第壹类精神药品处方权后，方可于本机构开具麻醉药品和第壹类精神药品处方，但不得为自己开具该类药品处方。药师取得麻醉药品和第壹类精神药品调剂资格后，方可于本机构调剂麻醉药品和第壹类精神药品。

试用期人员开具处方，应当经所于医疗机构有处方权的执业医师审核、且签名或加盖专用签章后方有效。

进修医师由接收进修的医疗机构对其胜任本专业工作的实际情况进行认定后授予相应的处方权。

壹、处方书写要求

（壹）处方书写规则

1、患者壹般情况、临床诊断填写清晰、完整，且和病历记载相壹致。

2、每张处方限于壹名患者的用药。

3、字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当于修改处签名且注明修改日期。

4、药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的能够使用规范的英文名称书写；医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号；书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范，药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，但不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。

5、患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重。

6、西药和中成药能够分别开具处方，也能够开具壹张处方，中药饮片应当单独开具处方。

7、开具西药、中成药处方，每壹种药品应当另起壹行，每张处方不得超过5种药品。

8、中药饮片处方的书写，壹般应当按照“君、臣、佐、使”的顺序排列；调剂、煎煮的特殊要求注明于药品右上方，且加括号，如布包、先煎、后下等；对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当于药品名称之前写明。

9、药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因且再次签名。

10．药品剂量和数量用阿拉伯数字书写。剂量应当使用法定剂量单位：重量以克（g）、毫克（mg）、微克(μg）、纳克（ng）为单位；容量以升（L）、毫升（ml）为单位；国际单位（IU）、单位(U)；中药饮片以克（g）为单位。

片剂、丸剂、胶囊剂、颗粒剂分别以片、丸、粒、袋为单位；溶液剂以支、瓶为单位；软膏及乳膏剂以支、盒为单位；注射剂以支、瓶为单位，应当注明含量；中药饮片以剂为单位。

11．给药途径应写明口服(po)、皮下注射(sc或ih)、皮内注射(id)、肌肉注射(im)、静脉注射(iv)、静脉滴注(iv.drip或iv.gtt)；给药次数应写明每天

1次(qd)、每天2次(bid)、每天3次(tid)、每天4次(qid)、隔天1次(qod)、每俩天1次(q2d)、每6小时1次(q6h)；给药时间应写明饭前(ac)、饭后(pc)、睡前(hs)、每天早晨(qm)、每天晚上(qn)、每周(qw)、需要时(sos)、必要时(prn)、立即(St！或Stat!)等。

12．除特殊情况外，应当注明临床诊断。

13．开具处方后的空白处划壹斜线以示处方完毕。

14．处方医师的签名式样和专用签章应当和院内药学部门留样备查的式样相壹致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案。

（二）处方开具要求

1．医师开具处方和药师调剂处方应当遵循安全、有效、经济的原则。医师应当根据医疗、预防、保健需要，按照诊疗规范、药品说明书中的药品适应证、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等开具处方。开具医疗用毒性药品、放射性药品的处方应当严格遵守有关法律、法规和规章的规定。

2．医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准且公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称。

医师开具院内制剂处方时应当使用经省级卫生行政部门审核、药品监督管理部门批准的名称。

3．处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过3天。

4．处方壹般不得超过7日用量；急诊处方壹般不得超过3日用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。

医疗用毒性药品、放射性药品的处方用量应当严格按照国家有关规定执行。