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1万吨/年氯丙烯生产过程设计第一组2010-01-20目录
第一部分项目背景
第二部分流程分析
第三部分新流程核算
第四部分经济核算第一部分项目背景项目背景生产什么?氯丙烯(3-chloro-1-propene),化学式:CH2=CHCH2Cl。作为有机合成中间体,广泛用于合成树脂,香料,医药,农药等。其主要用途为生产环氧氯丙烷,用作合成甘油和合成树脂的原料,其余用于生产丙烯醇,丙烯胺和药物。项目背景2.为什么?市场有需求。氯丙烯主要需求还是在作为环氧氯丙烷的中间体,从最近几年数据来看,国内还在进口环氧氯丙烷。这就推动了氯丙烯的需求增加。项目背景3.生产方法?3.生产方法?a.高温氯化法过量的丙烯和氯气,在无催化剂、高温500℃左右条件下,氯直接置换丙烯甲基上的氢原子而得氯丙烯。反应方程式为:CH2=CH-CH3+Cl2→CH2=CH-CH2Cl+HCl纯度在98%以上的丙烯经干燥、预热至280~320℃,与冷氯气按量比为(4~5):1送入混合器进行混合后进入反应器。b.丙烯氧化氯化法丙烯、氯化氢和氧气在碲催化剂存在下反应生成氯丙烯。反应方程式为:CH2CHCH3+HCl+0.5O2=CH2CHCH2Cl+H2O。新鲜丙烯、氧气、氯化氢和循环气体(二氯丙烷反应器产物)按量比n(丙烯)∶n(氯化氢)∶n(氧气)=2.5∶1∶1混合后,在反应温度为200~260℃,压力0~196.14Mpa的条件下,通过载有Te2O3、V2O5、H3PO4组分的流化床催化剂反应生成氯丙烯。项目背景生产方法?选定高温氯化法高温氯化法虽然要求原料纯度比较高,单程转化率也较低,但是它的生产工艺比较成熟,对设备的腐蚀相对较小,90%的装置采用这种生产方法,而丙烯氧氯化法虽然转化率高,温度低,但是要求使用碲、五氧化二矾等作催化剂,反应压力高,对材质要求高,综合考虑各个方面的因素,本设计采用高温氯化法进行氯丙烯的生产。TWRS制冷流程*生产方法:高温氯化法;原料:丙烯98%,氯气;分析近几年数据,市场对于环氯丙烷的需求在不久的将来将达到饱和,而且国内对于环氧氯丙烷生产发明了甘油法。国内丙烯高温氯化法比国外丙烯高温氯化法的总收率低,丙烯消耗定额普遍高,一般高出30%左右。这就要求我们再设计好流程的同时,更要注意优化和革新,使得设计有竞争力。产量:1万吨/年;产品:氯丙烯99.9%,2-氯丙烯95%,2,3-二氯丙烯95%,盐酸31.5wt%。12345设计目标第二部分流程分析出料热量没有得到利用4没有必要一定要三个塔5低温分离(-50℃)能耗高1低温冷能没有得到充分利用2将返回料液化,耗能3先冷后加热为了配合吸收盐酸,不合理(-56到25℃)601020304对丙烯预分是不是一定需要三个塔(包括一个闪蒸塔)?由于丙烯和氯气都是液态进料,携带大量冷量。原流程中,直接进料不但没有利用其冷量,反而增加了炉子加热负荷;05是不是能甩掉制冷系统,原因是该制冷系统造价高,运行成本高,能耗高。进入分馏系统,使用深冷分离,是不是有必要?回流丙烯,是否需要一定要液化才可以保证其质量?反应器高温反应物没有利用,可否可以为进料提供热量?06问题的提出01对丙烯预分是不是一定需要三个塔(包括一个闪蒸塔)?将原来两个预分塔和一个闪蒸罐合并成一个塔,即预分塔,其塔顶蒸出丙烯和氯化氢。02解决方案解决方案2.进入分馏系统,使用深冷分离,是不是有必要?塔操作参数塔板数20进料板12回流比0.5操作压力5bar塔底用釜式再沸器-0.19MMkcal/hr塔顶部分冷凝器0.35MMkcal/hr塔顶温度-8.7℃全冷凝需要-50℃进料节能塔底温度103.9℃解决方案2.进入分馏系统,使用深冷分离,是不是有必要?核算预分馏塔顶操作温度,决定塔顶采用部分冷凝回流,可以得出塔顶氯丙烯几乎无跑损。其塔进料和塔顶操作温度都不算低。故认为没有必要进行深冷。项目进料(kg/hr)塔顶出料(kg/hr)塔底出料(kg/hr)氯化氢619.8619.8trace丙烯2795.12975.1trace氯丙烯910.70.1910.62-氯丙烯130.122.9107.12,3-二氯丙烯188.6trace188.6解决方案logo2.进入分馏系统,使用深冷分离,是不是有必要?但是这样会给我
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