生物体中的碱金属和碱土金属及其跨膜运送.ppt

*当运动神经处于休止状态时，肌浆里的Ca2+?吸收能量并通过膜被运送到肌浆网系，因此肌浆里的Ca2+浓度很低。当运动神经冲动，导致肌浆网系膜兴奋，通透性增加，使Ca2+离子迅速从肌浆网大量放出进入肌浆，引起肌肉收缩。故Ca2+离子是神经兴奋与肌肉收缩之间的媒介。运动神经处于休止状态Ca2+Ca2+运动状态运动休止（肌浆里）运动、神经冲动（肌浆网系）肌肉收缩第31页,共51页，星期六，2024年，5月*四.钠钙交换许多细胞的生理活动要求Ca2+离子浓度比较低，钠—钙交换系能利用Na+在质膜两边的浓度梯度运入Na+并排出Ca2+。一般在神经、肌肉和肠道中都发生这种作用。胞饮作用会形成含Na+和Ca2+的囊泡而完成Na+向内输送，Ca2+向外排出，从而实现Na—Ca交换。第32页,共51页，星期六，2024年，5月*

第五节天然离子载体

离子的跨膜运送需载体—离子载体。一些微生物产生的抗菌素可作为跨膜运送离子的载体。目前已知的天然离子载体都是抗菌素。按跨膜运送离子的方式分为：活动载体和通道载体。从载体的化学结构来看有环状和链状之分。第33页,共51页，星期六，2024年，5月*一.环状离子载体——抗菌素天然环状离子载体包括缬氨霉素、恩镰孢菌素、大四内酯等抗菌素。它们都是不带电荷的电中性物质。这些环状载体有很多氧原子，可与碱金属配位，形成配合物后，可方便地通过膜。（通过膜到膜内或由膜内（如细胞内）出来。）第34页,共51页，星期六，2024年，5月*二.链状离子载体——羧基离子载体如P177，链状也属抗菌素。分子由一系列杂环组成，分子链上有多个能与金属离子配位的含氧基团，链一端为醇羟基，另一端为羧基，因此也称羧基离子载体。羧基氧和羟基氧及羰基氧与金属离子配位，氢键使链成环，将金属离子包围起来。疏水基团在配合物的外边，整个分子是脂溶性的。链状离子载体可载离子（形成配合物）通过膜，向内或由内向外运送金属离子。第35页,共51页，星期六，2024年，5月*三.通道载体能够在膜上形成离子通道的天然载体有两类：大环多羟基多烯内酯类抗菌素和多肽类抗菌素。大环多羟基多烯内酯类抗菌素——如制霉菌素，是一类亲水和亲油化合物（极与非极性基团）。它可形成亲水性通道，使金属离子或葡萄糖、尿素等水溶性小分子通过。多肽类抗菌素——如短杆菌肽A能使膜上形成通道，允许一价阳离子通过，多价阳离子及阴离子不能通过。第36页,共51页，星期六，2024年，5月*第六节合成离子载体

能够模拟天然离子载体结构和功能的合成离子载体有两类：大环配体和链状多齿配体。大环配体：包括冠醚和穴醚等可和金属离子配位的环状化合物。链状多齿配体：最简单的合成物是寡聚甘醇二甲醚，它实际上是开链的冠醚，如图9-31（a）（b）。它们能与一、二价金属离子形成稳定配合物以通过膜，作跨膜运送金属离子。第37页,共51页，星期六，2024年，5月*第七节钙结合蛋白许多生理过程都与Ca2+离子有关。如激素分泌、DNA合成、细胞分裂、肌肉收缩等。对于Ca2+的作用，直到70年代发现钙结合蛋白、特别是钙调蛋白(calmodulin,CaM)之后，这个问题（作用）才有了答案。现已知钙调蛋白作为细胞内Ca2+的受体蛋白，其分子内有几个结合Ca2+的位点，这些结合点中任何一个与Ca2+结合之后，均可能发生构象变化，从而参与协调细胞各种依赖Ca2+的生理过程。第38页,共51页，星期六，2024年，5月*Ca2+离子在生理过程中发挥重要作用显然与其特性有关。钙离子半径为98pm,配位数为7或8，Ca-O键长变化幅度54pm；各配位键的方向变化不一。钙配合物可以采取各种不规则的几何构型，蛋白质等生物大分子容易与它配位形成配合物。第39页,共51页，星期六，2024年，5月*一.钙调蛋白的结构CaM钙调蛋白（Calmodulin,CaM）1.钙调蛋白的一级结构钙调蛋白由一条多肽链构成。牛脑CaM的相对分子量为16700，多肽链由148个氨基酸残基组成，整个分子含4个Ca2+离子，其氨基酸顺序见表9-4。（185页）CaM的一级结构在进化上表现出罕见的保守性，因此也就缺乏物种特异性和组织特异性。原生动物（如梨形四叶虫）CaM与脊椎动物CaM相比，只有11个氨基酸残基不同，1个缺失。第40页,共51页，星期六，2024年，5月*钙调蛋白是酸性蛋白（与氢酶相似），有近1/4氨基酸残基是酸性的天冬氨酸（Asp）和谷氨酸（Glu），等电点4.0。分子中不含易氧化的色氨酸（Try）和半胱氨酸（Cys），因此稳定性强，耐热，在90℃以下保持活性。钙调蛋白CaM的多肽链（1