专利详细介绍及申请指南.ppt

是指导人们思维、推理、分析和判断的规则和方法。它们具有抽象思维的特点，所以不能被授予专利权。例：比赛规则日历的编排规则和方法仪器的操作说明心理测验方法智力活动的规则和方法疾病的诊断方法是指为发现、识别、研究和确定疾病的状况、原因而采取的各种措施，例如诊脉法、X光诊断法等都是常用的诊断法。疾病的治疗方法是指为消除病态、恢复健康而采取的各种措施，例如电疗、针灸、气功、催眠等各种疗法，以及进行外科手术、打针、服药等方法都在内。在已经死亡的人体或者动物体上进行的测试、保存或者处理方法，例如防腐、制作标本等方法；对已经脱离了活的人体、动物体的组织或者流体进行处理或者检测的方法，例如血液的处理或者分析方法，可以被授予专利权。疾病的诊断和治疗方法用原子核变换方法获得的物质原子核变换方法是指使一个或者几个原子核经分裂或者聚合形成一个或者几个新原子核的过程。用原子核变换方法所获得的物质，主要是指用加速器、反应堆，以及其他核反应装置制造的各种放射性同位素。这些同位素不能被授予专利权。但是这些同位素的用途，以及使用的仪器、设备可以被授予专利权。微生物动植物细胞DNA/RNA物质载体肽或蛋白质抗体疫苗基因治疗(部分)?生物技术领域中可授予专利权的主题微生物本身:一个新种/已知种的新菌株或变种。未经人类的任何技术处理而存在于自然界的微生物属于科学发现，只有当微生物经过分离成为纯培养物，可予以保护。微生物的用途(如果微生物是已知的，但是微生物的应用产生了预料不到的技术效果，则可申请该微生物的用途专利)微生物动植物经过原代和传代培养建立的新细胞系融合细胞(例如：杂交瘤细胞)01动植物细胞系02010203序列片段是新的序列片段必须具有功能或用途无同源序列DNA，RNA序列01040203有同源序列时，需进一步从以下几种情况考虑：与已知序列来源相同，同源性很高并且功能相同与已知序列来源不同，同源性很高并且功能相同例如：编码鼠源蛋白X的DNA已知，发现一个编码与X蛋白相似的人员DNA与已知序列来源相同，同源性很高,具有意想不到的功能效果例如：已知基因的突变体，蛋白表达量显著提高01新的载体02插入新基因的载体03已知载体中插入已知基因：简单组合，一般无创造性载体肽或蛋白质序列片段是新的序列片段必须具有功能或用途例如蛋白具有功能，抗原决定簇多肽序列等。无同源序列蛋白纯化的方法例如：一种纯化血红蛋白方法，和现有的膜过滤－层析法相比，操作时间短，提取收率高，产品活性损失小固定化酶：酶＋固定载体抗体有同源序列时，进一步从以下几种情况考虑：与已知蛋白同源性很高，但是功能不同。与已知蛋白来源不同。即使序列同源性很高且功能相同。例如：已知一种鼠源蛋白，现在发现了一种同功能的人源蛋白已知蛋白的新的功能片断。例如：已知一种病毒表面的蛋白抗原，现在发现了该抗原上的抗原决定簇的多肽片段，能产生更好的免疫效果包含已知氨基酸片段的更长肽链的蛋白质，如果能够带来出人意料的效果。已知蛋白的几个位点发生变化的该蛋白的突变体，如果能够带来出人意料的效果。例如：酶的活性增强，或具有其它的功能一种针对已知抗原A的单克隆抗体一般情况下但是具有与其它抗原的低交叉反应性，对抗原A的特异性强物质A不具有免疫原性，制备得到了针对A的单抗单克隆抗体减毒疫苗灭活疫苗蛋白疫苗01疫苗0201含有某种基因的脂质体或基因重组后的载体和其它佐剂组成试剂后给药。－－保护试剂03在体外检测生物样品中是否存在导致某种疾病的基因突变。－－保护体外检测方法02用包含某种基因的载体制备重组微生物后以微生物给药。－－保护微生物基因治疗中国国家知识产权局：世界知识产权数字图书馆美国专利商标局：日本特许厅工业产权数字图书馆专利的检索第二部分专利申请*专利知识

讲座第一部分专利基础知识专利制度基本概述专利制度的萌芽阶段:1474年，威尼斯联邦共和国颁布了世界上第一部专利法。现代阶段:1624年，英国《垄断法案》，现代化雏形的第一部专利法。国际化阶段

1883年《巴黎公约》WIPO：《PCT》，提供国际间的合作。WTO：《TRIPS》，规定了保护的最低标准，以及争端解决机制。“在没有专利法以前，随便什么人，随便什么时间，都可以使用别人的发明，这样发明人从自己的发明中就得不到什么特别的利益了。专利制度改变了这种状况，保证发明人在一定时期内对自己的发明独占使用，因此给了发明和制造实用新物品的天才之火添加了利益之油。”01——林肯02中国专利制度的发展历史1984