网站大量收购闲置独家精品文档,联系QQ:2885784924

2022-2023学年-人教版--必修二-伴性遗传-学案.pdf

2022-2023学年-人教版--必修二-伴性遗传-学案.pdf

  1. 1、本文档共22页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多

第3节伴性遗传

课程内容标准核心素养对接

1.分析归纳出各种伴性遗传方式的特点,并

1.概述性染色体上的基因传递和性别相关联

与相应常染色体遗传特点相比较,深刻理解

的特点。

伴性遗传的概念。(生命观念)

2.对常见的由一对等位基因决定的伴性遗传

2.能根据遗传图谱,掌握遗传病遗传方式判

病,能够根据双亲的表型对后代的患病概率

断的一般步骤,并能熟练判断出某种遗传病

作出科学的预测。

的遗传方式。(科学思维)

3.运用伴性遗传规律,提出相关的优生建议。

3.运用伴性遗传的遗传学原理,指导优生工

4.关注伴性遗传理论在实践中的应用。

作或为农牧业生产服务。(社会责任)

[对应学生用书P58]

一、伴性遗传

1.概念:决定性状的基因位于性染色体上,在遗传上总是和性别相关联的现象。

2.常见实例:人类的红绿色盲、抗维生素D佝偻病和果蝇的眼色遗传等。

二、人类红绿色盲

1.人类的X、Y性染色体

X染色体携带着许多个基因,Y染色体携带的基因比较少。所以许多位于X染色体上的基

因,在Y染色体上没有相应的等位基因。

2.红绿色盲基因位于X染色体上,Y染色体上没有等位基因。

3.人类正常色觉和红绿色盲的基因型和表型

项目女性男性

基因型BBBbbbBb

XXXXXXXYXY

表型正常正常(携带者)色盲正常色盲

4.人类红绿色盲遗传的主要婚配方式

(1)女性正常和男性色盲

(2)女性携带者和男性正常

(3)女性携带者与男性色盲

(4)女性色盲与男性正常

5.遗传特点

(1)男性患者人数远多于女性患者。

(2)男性色盲的基因只能从母亲那里传来,以后只能遗传给女儿。

三、抗维生素D佝偻病——伴X显性遗传

1.基因位置:位于X染色体上。

2.基因型和表型

3.遗传特点

(1)女性患者人数多于男性。

(2)男性患者与正常女性婚配的后代中,女性都是患者,男性正常。

四、伴性遗传理论在实践中的应用

1.根据伴性遗传的规律,可以推算后代的患病概率,从而指导优生。

2.伴性遗传还可以指导育种工作

(1)鸡的性别决定

性别性染色体类型性染色体组成

雌性异型ZW

雄性同型ZZ

(2)根据雏鸡的羽毛特征来区分雌性和雄性

1.判正误(对的画“√”,错的画“×”)

(1)性染色体上的基因都与性别决定有关。(×)

(2)无论是男性还是女性,只要含有红绿色盲基因就是红绿色盲患者。(×)

(3)伴X染色体隐性遗传病具有世代遗传的特点。(×)

(4)伴X染色体显性遗传病具有隔代遗传现象,男女患病比例基本相当。(×)

(5)男性的X染色体来自母亲,遗传给女儿;Y染色体来自父亲,遗传给儿子。(

您可能关注的文档

文档评论(0)

A~下一站守候 + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档