制剂车间设计开题报告.pdf

对于所有的毕业生来说，填写是撰写的第一步，它是审核论文

撰写者研究水平、选题价值、完成预期成果可能性的重要依据以下

是的制剂车间设计开题报告，欢迎阅读。

随着社会的开展，科技日新月异，人们对工作环境舒适度的要

求越来越高，适宜的空气环境是舒适工作环境的一个很重要因素，

进而也浮现了干净空调，干净空调是空调工程的一种，常规的空调

系统,主要是对空气的温度,湿度发展调节和控制。而随着需求的变

化,要求越来越多的空调系统能够控制室内空气的干净度,诸如含尘

粒数、细菌浓度等都有较高的要求，为此相应的技术称为空气干净

技术，干净技术的应用也越来越广泛。

干净空调是空调工程的一种，对室内空气的温度、湿度、风速

有一定的要求的同时，对空气的含尘粒数、细菌浓度等都有比较高

的要求，相应的技术被称为空气干净技术。

干净技术是一门以防止生产与研究工作受环境因素的干扰和影

响，保护产品或者研究对象不受有害物质污染为核心内容的新兴技

术。它是一门综合建造、空调通风和纯水、纯气供应等多个专业的

专门技术。干净技术是一门跨行业、跨部门、跨学科的综合性新兴

分支学科，我们必须善于借鉴、吸收各个行业、学科的已有成果、

经历和长处，不断提高干净技术水平。

南阳市的建造气候分区处于夏热冬冷地区，其维护构造传热系

数和遮阳系数按公共建造节能设计标准要求。

(1)室外空调计算参数：

(2)室内计算参数

(3)换气次数

GMP(GoodManufacturingPractice)即《药品生产质量管理

标准》是一个较新的系统性认证标准，在目前制药行业空调系统改

造领域具有较大的开展前景，其中对于空调系统的净化要求提出了

较严格的规定。和普通产品不同，药品是关乎人类安康的特殊产

品，在生产过程中有着极其严格的要求。从原材料、生产过程、设

备、软件到人员操作都有着明确的标准。对此卫生部门发布了《药

品生产质量管理标准》(简称GMP)来约束药品生产厂家，于是为

满足要求保持药品生产过程的环境温度、湿度、干净度、适当风速

及正压的要求，表达出干净空调设计的重要性。

1、工程概况

该工程为河南省南新力制药集团制剂车间干净空调系统设计，

制剂车间为一层框架构造，建造面积约为5000平方米。生产类别为

丙级，耐火等级为二级，采用干净空调设计，净化级别设计为十万

级。

2、设计目的

(1)通过对**制药集团制剂车间干净空调系统的设计，设计出

满足药品生产的干净空调系统，如满足温度、湿度要求，气流流型

要求，车间内细菌含量以及含尘量的要求等，到达药品生产环境要

求和满足职业卫生条件；

(2)通过空调系统的设计，熟悉国家主要标准和行业标准；熟

悉建造功能和构造，按照有关要求和标准，提出合理适宜的设计方

案；完成南阳气象参数确实定、系统负荷计算和设备的选型；设计

绘出系统图纸；完成毕业设计论文。

通过有关资料的查询与翻阅，在了解到干净空调技术具有广阔

的开展前景同时，我对本课题的认识理解程度有了深度，同时也对

自己提出了新的要求，应灵便准确地运用本专业的根抵理论知识，

较好地结合生产实际，分析和解决设计中的问题，能熟练使用参考

数据，设计要符合暖通空调和干净技术的国家标准和标准，便于我

更好的完成毕业设计。

1.中原工学院毕业设计简明指导手册，建造环境与设备工程卷

2.陆亚俊，马最良，暖通空调，中国建造工业出版社，xx年11

月

3.赵荣义，范存养，空气调节，第四版，中国建造工业出版

社，xx年3月

4.李先洲，李景田.《干净厂房设计标准》gbj19-87

5.采暖通风与空气调节设计标准．GB50019-xx

6.采暖通风与空气调节制图标准(GBJ114-88)．中国建造工业

出版社

本论文(设计)要研究或者解决的问题：本论文主要研究内容

包括：

1．认真研读国家主要标准和行业标准以及相关参考资料：①药

品生产质量管理标准(生产)，②医药工业干净厂房设计标准，③

采暖通风与空调设计标准等；

2．熟悉建造功能和构造，按照有关要求和标准，针对本课题提

出设计方案；

3．系统计算：①风量计算，②热负荷计算，③冷负荷计算；

4．完成环境