2020高中化学竞赛高等有机化学-第六章芳香族化合物的取代反应(共98张).ppt

2020高中化学竞赛

高等有机化学

第六章

芳香族化合物的取代反应;苯环的离域π轨道;一、反应机理;一般来说，π络合物的形成是可逆的；

?络合物（或?正离子）的形成基本上是不可逆的，

且通常是速度的控制步骤。;π络合物是通过电荷转移形成的，因此也叫电荷转移络合物。;亲电取代反应中生成π络合物这一事实

在实验中已经得到证实;在BF3存在下，三甲苯和氟乙烷在－80℃反

应，可分离出熔点为-15℃的中间体;二、定位效应和反应活性;（一）苯环上取代反应的定位规则—两类定位基;由此可见，当一取代苯(C6H5Z)通过亲电取代反应引入第二个取代基时，它所进入的