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单元质检卷六伴性遗传人类遗传病
(时间:45分钟,满分:100分)
一、选择题(每小题6分,共60分)
1.人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)(如下图所示)。由此可以推测()
A.Ⅱ片段上有控制男性性别决定的基因
B.Ⅱ片段上某基因控制的遗传病,患病率与性别有关
C.Ⅲ片段上某基因控制的遗传病,患者全为女性
D.Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病,女性的患病率高于男性
2.研究发现,某种鱼类存在复杂的性别决定机制,该种鱼的性别是由3条性染色体W、X、Y决定的。染色体组成为WY、WX、XX的个体表现为雌性,染色体组成为XY、YY的个体表现为雄性。据此判断,下列叙述错误的是()
A.若要获得大量的雄性个体,可选择染色体组成为XX和YY的个体进行交配
B.若要获得大量的雌性个体,可选择染色体组成为WX和XX的个体进行交配
C.两个个体交配,后代雌性和雄性个体数量不一定相等
D.不存在WW个体的原因是不存在性染色体为W的精子
3.豌豆的叶腋花和茎顶花是一对相对性状。两株茎顶花植株杂交,F1中茎顶花∶叶腋花=1∶1。F1中茎顶花植株自交,F2全是茎顶花;F1中叶腋花植株自交,F2中叶腋花1908株、茎顶花1452株。下列假设能解释该遗传现象的是()
A.控制该性状的是一对位于X染色体上的等位基因,茎顶花为显性性状
B.控制该性状的是一对位于常染色体上的等位基因,叶腋花为显性性状
C.控制该性状的是两对独立遗传的等位基因,有两种显性基因时才表现为叶腋花
D.控制该性状的是两对独立遗传的等位基因,有两种显性基因时才表现为茎顶花
4.女娄菜的性别决定方式为XY型,其植株高茎和矮茎受基因A、a控制,宽叶和狭叶受基因B、b控制。现将两株女娄菜杂交,所得子代雌株中高茎宽叶∶矮茎宽叶=3∶1,雄株中高茎宽叶∶高茎窄叶∶矮茎宽叶∶矮茎窄叶=3∶3∶1∶1。下列相关判断错误的是()
A.两对基因的遗传遵循自由组合定律
B.亲本的基因型分别为AaXBXb、AaXBY
C.子代雌株中髙茎宽叶的基因型有4种
D.子代雄株髙茎宽叶中纯合子占1/4
5.研究小组调查某种遗传病时得到了如下页左上图所示的系谱图,经分析得知,该病与两对等位基因(分别用A、a和B、b表示,两对等位基因独立遗传且完全显性,都可以单独致病)有关。在调查对象中没有发生基因突变和染色体变异的个体存在,且第Ⅰ代的两个家庭互不含对方家庭的致病基因。下列叙述错误的是()
A.分析Ⅰ-1、Ⅰ-3和Ⅱ-3、Ⅱ-6可以判断,该病的遗传方式为常染色体隐性遗传
B.第Ⅰ代个体均为单基因杂合子,Ⅱ-2、Ⅱ-5不可能为纯合子
C.若Ⅰ-1与Ⅰ-4重新婚配,Ⅰ-2与Ⅰ-3重新婚配,则他们的后代全部正常
D.若Ⅲ-1与一个和他基因型相同的女性婚配,则他们的后代的患病概率为7/16
6.(2022河北石家庄模拟)已知某种鸟(2N=40)的羽毛颜色由位于Z染色体上的三种基因控制,分别用A+、A、a表示,且A+对A为显性。研究人员做了如下两组实验:
实验
亲本
子代
1
灰红色(甲)×蓝色(乙)
灰红色∶蓝色∶巧克力色=2∶1∶1
2
蓝色(丙)×蓝色(丁)
蓝色∶巧克力色=3∶1
下列有关分析错误的是()
A.A+、A和a的出现是基因突变的结果,其遗传遵循基因的分离定律
B.A基因控制的羽毛颜色为蓝色,亲本甲的基因型为ZA+W或ZA+Za
C.该种鸟体内某细胞进行分裂时,细胞内最多含4个染色体组和40条染色体
D.让实验2子代中的蓝色鸟随机交配,其后代中蓝色雌鸟∶巧克力色雌鸟=3∶1
7.一项关于21三体综合征的调查结果如下表,下列叙述错误的是()
母亲年龄/岁
20~24
25~29
30~34
≥35
21三体综合征患
儿的发生率(×10-4)
1.19
2.03
2.76
9.42
A.抽样调查时应兼顾地区差异等因素,以增大取样的随机性
B.减数第一次分裂后期21号染色体未分离可使子代患21三体综合征
C.新生儿患21三体综合征只与母亲年龄有关,与父亲年龄无关
D.应加强35岁以上孕妇的产前诊断以降低21三体综合征患儿的出生率
8.下图表示某研究小组调查涉及甲、乙两种单基因遗传病的家族系谱图,其中一种遗传病为伴性遗传。下列分析错误的是()
A.确定甲病遗传方式的基本方法是在人群中随机抽样调查研究遗传方式
B.甲、乙两种病的遗传遵循自由组合定律
C.Ⅰ-1能产生四种基因型的卵细胞
D.Ⅱ-7和Ⅱ-8再生一个健康男孩的概率为25%
9.(2022山西八校联考)下图是某家系甲、乙两种单基因遗传病的系谱图(Ⅰ-2不携带乙病致病基因,不考虑X、Y染色体同源区段、突变和交叉互换)。下列叙述正确的是()
A.甲病为伴X染色体隐性
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