高分子材料(共81张PPT).pptx

高分子材料;2.1.2PE的结构;LDPE比HDPE含有更多的短支链和长支链，

更宽的分子量分布；

LDPE的密度、结晶度、熔融温度低于HDPE；

LDPE的熔点、屈服点、拉伸强度低于HDPE；

LDPE的透气性和流动性优于HDPE。;2.1.3PE的性能;(1)力学性能

PE的力学性能与其密度、结晶度、分子量、支化程度的关系。;(2)热性能

LDPE的使用温度为80℃左右；

HDPE的使用温度为120℃左右。

PE的分子量越高、支化越多，则脆化点越低。PE的热导率和线膨胀系数较大。;(3)化学性能

PE具有很好的化学稳定性，耐强酸强碱，但不耐强氧化剂。

PE难溶于一般溶剂，如甲苯、丙酮。

PE的表面能低，粘附性很差。;(4)电性能

PE的介电损耗低，优异的电绝缘材料。;2.1.4PE的加工性能;注射成型：

PE的熔体流动速率高，分子量分布窄，长支链要相当的小；

吹塑成型：

PE的熔体流动速率低，分子量分布宽，以便具有较好的流动性。;PE薄膜;PE管材;2.1.5其它类型的PE;UHMWPE的分子量高，结晶困难，其结晶度低于HDPE；

UHMWPE的熔体流动性极差，不宜采用注射成型，宜采用冷压烧结成型。

UHMWPE经共混改性后，可采用挤出、注塑、吹塑成型，吹塑成型的UHMWPE薄膜可具有均衡的纵横向强度。;;(2)低分子量聚乙烯(LMWPE)

分子量在500～5000之间，又称聚乙烯蜡。;(3)交联聚乙烯

交联聚乙烯是通过化学(硅烷交联法或过氧化物交联法)或辐射的方法使聚乙烯分子发生交联，形成网状结构的热固性塑料。;(4)茂金属聚乙烯

茂金属聚乙烯以茂金属为催化剂，甲基铝氧烷为助催化剂合成，其分子量高且分布窄、支链短而少、密度低、立构规整性高、力学性能好，但加工性能较差。;(5)氯化聚乙烯(CPE)

含氯量为25%～40%的CPE为软质材料；

含氯量大于40%的CPE为硬质材料。

具有优异的阻燃性能、耐热性能、冲击性能、耐候性、耐磨性。

可采用直接加工法(不加交联剂)，也可采用硫化加工法(加交联剂)。;;(6)其它聚乙烯

氯磺化聚乙烯(CSM)：耐燃性好、耐磨耗性优、韧性和耐寒性较差的橡胶材料。

乙烯共聚物：乙烯-丙烯酸乙酯(EEA)、乙烯-乙酸乙烯酯(EVA)、乙烯-丙烯酸??酯(EMA)、乙烯-丙烯酸(EAA)、乙烯-乙烯醇(EVOH)等共聚物。;;2.2聚丙烯;2.2.2PP的结构;;PP的分子量增大：

PP的熔体黏度增大和冲击性能提高；

但PP的结晶度下降，

所以PP的熔融温度、硬度、刚度、屈服强度等下降。

PP球晶分为α(单斜)、β(六方)、γ(三斜)和拟六方4种晶型，其中α-PP力学性能好，β-PP的冲击性能好。;2.2.3PP的性能;(2)热性能

PP的热导率低于PE的热导率。;(4)电性能

PP是优异的电绝缘材料。;2.2.4PP的加工性能;;2.2.5PP的改性;2.3聚氯乙烯;2.3.2PVC的结构;2.3.3PVC的性能;(1)力学性能

PVC宏观上比PE具有更高的强度、刚性、硬度和较低的韧性，断裂伸长率和冲击强度均下降。

原因：氯原子的存在增大了分子链间作用力，不仅使分子链变刚，也使分子链间距离变小，敛集密度增大。

PE的平均链间距：4.3×10-1m；

PVC的平均链间距：2.8×10-10m。;(2)热性能

PVC的玻璃化转变温度约为80℃，80～85℃开始软化，完全熔融的温度约为160℃，140℃时PVC已经开始分解。

PVC使热稳定性特别差的材料之一，生产时必须加有热稳定剂，并且连续使用温度在65～80℃之间。;(3)电性能

PVC具有一定的极性，电绝缘性能不如聚烯烃类塑料。PVC的介电常数、介电损耗、体积电阻率较大，且电性能受温度和频率的影响较大，耐电晕性也不好。

一般悬浮PVC树脂较乳液PVC树脂的电性能好，且还与增塑剂、稳定剂等有关。;(4)化学性能

PVC具有很好的化学稳定性，但不耐浓硫酸和浓硝酸。

PVC在酯、酮、芳烃、卤烃等溶剂中会溶胀或溶解，环己酮和四氢呋喃是PVC的良好溶剂。

加入增塑剂，或升高使用温度，PVC的化学稳定性都会降低。;(5)其它性能

PVC分子链中含有较多的氯原子，具有良好的阻燃性，氧指数约为47。

PVC对光、氧、热和机械作用都比较敏感，容易发生降解反应，释放出HCl并变色。;2.3.4PVC的成型加工;;2.3.5PVC的添加剂;PVC稳定剂还包括马来酸、月桂酸二丁基锡等有机物系统，效率高，透明；以及钡、镉复合稳定剂，有毒，透明度也不够理想，且可与钙盐配合使用，会产生协