高考化学二轮总复习精品课件 大题突破练(4) 有机合成与推断综合题.ppt

12343.(2023·广东梅州第二次质检)乙肝新药的中间体化合物J的一种合成路线如下:1234(1)A的化学名称为,D中含氧官能团的名称为。?(2)M的结构简式为。①M中电负性最强的元素是。?②M与相比,M的水溶性更(填“大”或“小”)。对溴苯甲酸或4-溴苯甲酸硝基、酯基O小1234③—SH与—OH性质相似,写出M与NaOH溶液反应的化学方程式:?。?(3)由G生成J的过程中,设计反应④和反应⑤的目的是。?保护羧基(4)化合物Q是A的同系物,相对分子质量比A的多14;Q的同分异构体中,同时满足下列条件(不考虑立体异构):a.能与FeCl3溶液发生显色反应;b.能发生银镜反应;c.苯环上有2个取代基。其中核磁共振氢谱有五组峰,且峰面积之比为2∶2∶1∶1∶1的结构简式为。?12341234123412341234(2)①同周期从左到右,金属性减弱,非金属性变强,元素的电负性变强;同主族由上而下,金属性增强,非金属性逐渐减弱,元素电负性减弱;M为1234(3)由G生成J的过程中,设计反应④和反应⑤先将羧基转化为酯基,再将酯基转化为羧基,故其目的是保护羧基。1234(4)化合物Q是A()的同系物,相对分子质量比A的多14,则多一个CH2;化合物Q的同分异构体中,同时满足条件:a.与FeCl3溶液发生显色反应,则含有酚羟基;b.能发生银镜反应,则含有醛基;c.苯环上取代基数目为2,若除酚羟基外还有一个取代基,则可以为—CH(Br)CHO,与酚羟基的位置有邻、间、对位共3种;核磁共振氢谱有五组峰,且峰面积之比为2∶2∶1∶1∶1的结构简式为。123412344.(2023·广东佛山二模)有机物Ⅸ是重要的药物中间体,其合成路线如图所示:1234回答下列问题:(1)Ⅰ的分子式为。?(2)反应①、⑤的反应类型分别为、。?(3)Ⅴ的结构简式为。?(4)Ⅶ可与新制Cu(OH)2发生反应,其化学方程式为。?(5)由反应④~⑦可推测(Boc)2O的作用为。?C8H10O2Cl2取代反应氧化反应保护亚氨基1234(6)同时满足以下条件的Ⅲ的同分异构体有种。?①含有苯环,能使FeCl3溶液显色;②核磁共振氢谱中有6个化学环境相同的氢原子。写出核磁共振氢谱中峰面积比为6∶2∶1∶1的同分异构体的结构简式(任写一种)。?(7)参照上述信息和所学知识,将下列合成路线补充完整。12123412341234(1)由结构简式可知,Ⅰ的分子式为C8H10O2Cl2。12341234(6)Ⅲ的同分异构体含有苯环,能使氯化铁溶液显色说明同分异构体分子中含有酚羟基,核磁共振氢谱中有6个化学环境相同的氢原子说明分子的苯环中含有2个处于对称位置的甲基,结构简式为12341234本课结束大题突破练(四)有机合成与推断综合题12341.(2023·广东潮州二模)氧氮杂环是新药研制过程中发现的一类重要活性物质,有抗肿瘤功效。下面是某研究团队提出的一种氧氮杂环类化合物F的合成路线:1234回答下列问题:(1)A的名称是,B中含氧官能团的名称是羧基、,E中手性碳原子的数目为。?(2)根据C的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表。序号结构特征反应的试剂、条件反应形成的新结构或产物反应类型①?