高考化学二轮总复习精品课件 第一部分 专题整合高频突破 专题五 有机化学基础 第2讲 有机化学基础(选修).ppt

解析:本题考查有机化学基础。(1)根据A的结构简式可知A中官能团为醚键和醛基。(2)对比F和G的分子组成可知,由F到G反应中,F分子增加了一个—CH2—生成G,可知由F到G反应为甲基(—CH3)取代了羰基邻位碳原子上的氢原子;由G到H发生了G与的加成反应。(3)比较A、B分子中原子数目的差异,结合信息①可知,该反应中A的醛基参与反应,生成B的结构简式为。(4)由B到C的反应中,B分子增加两个氢原子转化为C,该反应为B分子中碳碳双键的加成反应,由C到D发生了类似信息②中的成环反应,故C→D反应的化学方程式为(6)根据题干信息,连接四种不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子,分析可知I分子中有一个手性碳原子,如图所示(标“*”的碳原子为手性碳原子)。本课结束(1)A的结构简式为;A的同分异构体中满足:①含有酚羟基;②不能发生银镜反应,说明结构中不含醛基;③含有四种化学环境的氢,说明具有对称结构,则满足条件的结构有:(2)A中含有酚羟基,B中不含酚羟基,可利用FeCl3溶液检验B中是否含有A,若含有A,则加入FeCl3溶液后溶液呈紫色;由上述分析可知,B→C的反应类型为氧化反应。对点训练3氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物。实验室由芳香烃A制备G的合成路线如下:回答下列问题:(1)A的结构简式为。C的化学名称是。?(2)③的反应试剂和反应条件分别是,该反应的类型是。?(3)⑤的化学方程式为?。?吡啶是一种有机碱,其作用是?。?(4)G的分子式为。?(5)H是G的同分异构体,其苯环上的取代基与G的相同但位置不同,则H可能的结构有种。?(4)由G的结构简式可知其分子式为C11H11F3N2O3。(5)根据题意先确定—NO2和—CF3在苯环上有3种位置:(6)解答本题可用逆推法:新题演练?能力迁移1.(2021广东卷,改编)天然产物Ⅴ具有抗疟活性,某研究小组以有机化合物Ⅰ为原料合成Ⅴ及其衍生物Ⅵ的路线如下(部分反应条件省略,Ph表示—C6H5):(1)化合物Ⅰ中含氧官能团有(写名称)。?(2)反应①的方程式可表示为:Ⅰ+Ⅱ══Ⅲ+Z,化合物Z的分子式为。?(3)化合物Ⅳ能发生银镜反应,其结构简式为。?(4)反应②③④中属于加成反应的有。?(5)化合物Ⅵ的芳香族同分异构体中,同时满足如下条件的有种,写出其中任意一种的结构简式:。?条件:a)能与NaHCO3反应;b)最多能与2倍物质的量的NaOH反应;c)能与3倍物质的量的Na发生放出H2的反应;d)核磁共振氢谱确定分子中有6个化学环境相同的氢原子;e)不含手性碳原子(手性碳原子是指连有4个不同的原子或原子团的饱和碳原子)。(6)根据上述信息,写出以苯酚的一种同系物及HOCH2CH2Cl为原料合成(6)解析:本题考查有机化学合成与推断,反应类型、同分异构体、合成路线的设计等。(1)有机化合物Ⅰ含有两种含氧官能团为(酚)羟基和醛基。(2)从原子守恒可知,Z的结构简式为Ph3P=O,其分子式为C18H15PO。(3)结合反应②产物的碳架结构可知,能发生银镜反应的Ⅳ的结构简式为。(4)反应②化合物Ⅳ中醛基与H2发生加成反应;反应③发生了氧化反应;反应④发生了加成反应。2.(2022湖南卷,改编)物质J是一种具有生物活性的化合物。该化合物的合成路线如下:回答下列问题:(1)A中官能团的名称为、;?(2)F→G、G→H的反应类型分别是、;?(3)B的结构简式为;?(4)C→D反应的化学方程式为;?(5)是一种重要的化工原料,其同分异构体中能够发生银镜反应的有种(考虑立体异构),其中核磁共振氢谱有3组峰,且峰面积之比为4∶1∶1的结构简式为;?(6)I中的手性碳原子个数为(连四个不同的原子或原子团的碳原子称为手性碳原子);?答案:(1)醚键醛基(2)取代反应加成反应命题热点二限定条件的同