高考化学二轮总复习精品课件 专题9 有机化学基础.ppt

5.(2022·广东卷,21节选)以化合物Ⅰ为原料,可合成丙烯酸Ⅴ、丙醇Ⅶ等化工产品,进而可制备聚丙烯酸丙酯类高分子材料。选用含两个羧基的化合物作为唯一的含氧有机原料,参考上述信息,制备高分子化合物Ⅷ的单体。Ⅷ写出Ⅷ的单体的合成路线(不用注明反应条件)。答案考向预测演练(2023·湖南常德一模)有机化学研究的最终目标之一是能够构建复杂且有用的有机分子,造福人类生活。瑞替加滨具有潜在的神经保护作用,其合成路线如下:请回答下列问题:(1)A物质的核磁共振氢谱图为(填序号)。?(2)E的结构简式:。?Ⅱ(3)反应⑥涉及两步,已知第一步反应类型是加成反应,第二步的反应类型为。?(4)合成过程中,引入反应③的作用是。?(5)写出C→D的化学方程式:?。?消去反应保护氨基①红外光谱无醚键吸收峰②能发生银镜反应18(6)分子组成比多一个CH2的有机化合物,结构中满足条件:“①红外光谱无醚键吸收峰②能发生银镜反应”,则分子中含有—CHO、—OH、—Cl或—OOCH、—Cl,则可能结构简式为CH3CH2CH(OH)CHO、CH3CH(OH)CH2CHO、CH2(OH)CH2CH2CHO的烃基上H原子被Cl取代,共9种,ClCH2C(CH3)(OH)CHO、HOCH2CCl(CH3)CHO、HOCH2CH(CH2Cl)CHO、HOCH(Cl)CH(CH3)CHO共4种,CH3CH2CH2OOCH、(CH3)2CHOOCH的烃基上的H原子被Cl原子取代共5种,共有18种。本课结束6.科学家开发了Mo-VOx催化剂,在180℃下以氧气为氧化剂将乳酸甲酯(a)催化氧化成丙酮酸甲酯(b)。下列叙述正确的是()A.a、b两物质中所含官能团完全相同B.上述变化中乳酸甲酯发生了氧化反应C.a、b的分子结构不同,互为同分异构体D.b在核磁共振氢谱上只有1组峰B突破高考题型(九)有机合成与综合推断题高考指引:近几年,全国及各省市化学试题都设置了有机合成与综合推断题,大多以合成药物、合成材料等为载体,设计合成路线图示,要求考生推断未知有机化合物的结构,并回答相关问题,命题涉及有机化合物的名称、官能团、反应类型、结构简式、化学方程式、限制条件的同分异构体、有机合成路线的设计等,侧重考查考生的“理解与辨析能力”“分析与推测能力”“归纳与论证能力”等关键能力。突破点1有机化合物中的官能团及反应类型的判断核心归纳1.根据官能团之间的转化判断反应类型2.根据反应条件判断反应类型试剂及条件反应类型硫酸浓硫酸酯化、硝化、醇脱水稀硫酸酯、糖、蛋白质水解NaOHNaOH水溶液酯、蛋白质水解NaOH醇溶液卤代烃消去卤素卤素烷烃取代、苯的同系物取代卤素溶液碳碳双键和碳碳三键加成、酚取代、醛氧化卤化氢HX气体碳碳双键和碳碳三键加成HX溶液醇取代真题感悟1.(2023·湖北卷,17)碳骨架的构建是有机合成的重要任务之一。某同学从基础化工原料乙烯出发,针对二酮H设计了如下合成路线:回答下列问题:(1)由A→B的反应中,乙烯的碳碳(填“π”或“σ”)键断裂。?(2)D的同分异构体中,与其具有相同官能团的有种(不考虑对映异构),其中核磁共振氢谱有三组峰,峰面积之比为9∶2∶1的结构简式为。?(3)E与足量酸性KMnO4溶液反应生成的有机物的名称为、。?(4)G的结构简式为。?π7乙酸丙酮种α,β-不饱和酮J,J的结构简式为。若经此路线由H合成I,存在的问题有(填标号)。?a.原子利用率低b.产物难以分离c.反应条件苛刻 d.严重污染环境ab解析(1)CH2=CH2+HBr→CH3CH2Br的反应为加成反应,碳碳双键中的π键断裂。(2)D的分子式为C5H12O,属于醇类物质,同分异构体即戊醇(C5H11—OH)有8种(包含D),所以与D具有相同官能团的同分异构体有7种,其中核磁共振氢谱有三组峰,峰面积比为9∶2∶1的同分异构体应有三个—CH3,即为(4)从H的结构结合与G反应的反应物的结构可知,该反应为“双烯合成反应”,则G的结构简式为。(5)由于J为α,β-不饱和酮,则J的结构简式