原创力文档- 1、本文档共21页，可阅读全部内容。
- 2、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
- 5、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
- 6、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 7、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 8、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次， 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
高考
第1课时有机合成的关键——碳骨架的构建和官能团的引入
新课程标准学业质量水平
1.宏观辨识与微观探析:可以分析有机化合物分子
1.了解有机合成的基本程序和方法。中的官能团和化学键、预测可能的断键部位与相
2.掌握碳骨架的构建和官能团的转化应的反应,然后提供反应事实,引导学生通过探究
的方法。学习一类有机化合物的性质。
3.掌握卤代烃的消去反应和取代反应2.科学探究与创新意识:通过有应用价值和挑战性
的特点。的思维活动,引导学生关注结构对比、官能团转化
和碳骨架构建。
必备知识·素养奠基
一、有机合成的基本程序
1.有机合成的基本流程:
2.合成路线的核心:合成路线的核心在于构建目标化合物分子的碳骨架和引入必需的官能团。
正丁醇(CHCHCHCHOH)是一种无色、有酒气味的液体,沸点117.7℃,稍溶于水,是多种涂
3222
料的溶剂和制造增塑剂邻苯二甲酸二丁酯的原料,也用于制造丙烯酸丁酯、醋酸丁酯、乙二醇
丁醚以及作为有机合成中间体和生物化学药品的萃取剂,还用于制造表面活性剂等。工业上常
用乙烯为原料合成正丁醇。
-1-/21
高考
试分析合成过程中碳骨架和官能团发生了什么变化?
提示:碳骨架多了两个碳原子,官能团由碳碳双键变为了羟基。
二、碳骨架的构建
1.碳链的增长:
(1)卤代烃的取代反应。
①溴乙烷与氰化钠在酸性条件下的反应。
CHCHBr+NaCHCH+NaBr,
3232
CHCHCHCHCOOH。
3232
②溴乙烷与丙炔钠的反应。
CHCHBr+NaC≡CCHCHCHC≡CCH+NaBr。
323323
(2)醛酮的加成反应。
①丙酮与H的反应。
。
②乙醛与H的反应。
CHCHO+HCHCH(OH)。
33
③羟醛缩合(以乙醛为例)。
CHCHO+CHCHOCHCH(OH)CHCHO。
3332
2.碳链的减短:
-2-/21
高考
(1)与酸性KMnO溶液的氧化反应。
4
①烯烃、炔烃的反应。
CHCOOH+。
3
②苯的同系物的反应。
。
(2)脱羧反应。
无水醋酸钠与氢氧化钠的反应。
CHCOONa+NaOHCH↑+NaCO。
3423
赫克反应、根岸偶联反应和铃木反应已成为化
文档评论（0）