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ABSTRACT
摘要
在大多数天然产物和活性药物中普遍存在C-N键的结构单元，这些结构单
元表现出抗菌、抗肿瘤、抗病毒等多种生物活性。因此，高效便捷且适用范围
广泛的C-N键合成策略引起了化学界的广泛关注。传统上，经典的构建C-N键
策略包括Ullmann偶联和Buchwald-Hartwig偶联反应。然而，这些方法需要事
先合成芳基卤化物或芳基硼酸酯，并且会产生卤化氢或硼酸副产物，从而降低
了原子经济性。此外，
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