鲁科版高中化学选择性必修3有机化学基础精品课件 第3章 有机合成及其应用 合成高分子化合物 微专题6 有机推断题的解题策略.ppt

A.乙物质为甲醇B.该反应为取代反应C.甲与乙都能与金属钠反应产生氢气D.甲、乙、丙都能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应D解析根据题给反应方程式判断,该反应为酯化反应,属于取代反应,乙物质为甲醇,A、B正确;甲中含有羧基,乙中含有羟基,二者都能与金属钠反应产生氢气,C正确;乙为甲醇,不能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应,D错误。3.依曲替酯是一种皮肤病用药,它可以由原料X经过多步反应合成。下列说法正确的是()A.原料X与中间体Y互为同分异构体B.原料X不能使酸性KMnO4溶液褪色C.中间体Y能发生加成、取代、消去反应D.1mol依曲替酯只能与1molNaOH发生反应A解析原料X和中间体Y结构不同,分子式相同,二者互为同分异构体,A正确;原料X中含有碳碳双键,苯环上含有甲基,都可被酸性KMnO4溶液氧化而使酸性KMnO4溶液褪色,B错误;中间体Y不含醇羟基、卤原子等官能团,不能发生消去反应,C错误;依曲替酯含有酚酯基,因此1mol依曲替酯能与2molNaOH反应,D错误。4.(2024·长沙高二期末)有机物L是某药物的中间体,一种合成L的路线如图:已知:Ⅰ.C和D所含官能团相同。请回答下列问题:(1)B的名称是;F中的官能团名称是。?(2)H→J、J→K的反应类型分别是、。?(3)写出C+D→E的化学方程式:?。?(4)H的结构简式为。?1-苯基丙烯碳碳双键、羧基加成反应取代反应(5)M是F的同分异构体,同时满足下列条件的M的结构(不考虑立体异构)有种。?①遇FeCl3溶液发生显色反应②能发生银镜反应③除苯环外不含其他环16(6)结合题目所给信息,设计由CH2=CH2和OHCCHO合成的合成路线(无机试剂任选)。(2)J→K为羧基中—OH被氯原子取代的反应,属于取代反应。①遇FeCl3溶液发生显色反应,说明结构中含有酚羟基;②能发生银镜反应,说明含有醛基;③除苯环外不含其他环,说明结构中还含有1个碳碳双键。若苯环上有3个取代基:—CH=CH2、—CHO、—OH,有10种结构;若苯环上有2个取代基,则分别为—OH、—CH=CHCHO或—OH、—C(CHO)=CH2,共有6种结构,符合条件的结构有16种。(6)乙烯首先催化氧化为乙醛,和OHCCHO反应生成OHCCH=CHCH=CHCHO,OHCCH=CHCH=CHCHO和新制氢氧化铜悬浊液发生反应后酸化得到HOOCCH=CHCH=CHCOOH,HOOCCH=CHCH=CHCOOH和乙烯发生加成反应生成据此得合成路线。5.近年来,以大豆素(化合物C)为主要成分的大豆异黄酮及其衍生物,因其具有优良的生理活性而备受关注。大豆素的合成及其衍生物的一种工艺合成路线如图:回答下列问题:(1)1molD反应生成E至少需要mol氢气。?(2)由E生成F的化学方程式为?。?2(3)由G生成H分两步进行:反应1)是在酸催化下水与环氧化合物的加成反应,则反应2)的反应类型为。?(4)化合物B的同分异构体中能同时满足下列条件的有(填字母)。?a.含苯环的醛或酮b.不含过氧键(—O—O—)c.核磁共振氢谱图中显示四组峰,且峰面积比为3∶2∶2∶1A.2种 B.3种 C.4种 D.5种取代反应C(5)根据上述路线中的相关知识,以丙烯为主要原料用不超过三步的反应设计合成。(1)D与氢气发生加成反应生成E的过程中,碳碳双键及羰基都发生了加成反应,所以1molD反应生成E至少需要2molH2。(2)E生成F的反应中有H2O生成,据此写化学方程式。(3)由G生成H分两步进行:反应1)是在酸催化下水与环氧化合物的加成反应,则反应2)是将酯基水解生成羟基,反应类型为取代反应。专题阐释1.有机推断题的解题思路2.有机推断题解答的突破口有机推断题常以框图题形式出现,解题