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(肾移植)3、在肾脏手术时能明显增加尿量,提高肌酐清除率。Lipo-PGE1预防急性排斥反应并改善肾移植受体早期移植功能的前瞻性试验第9届亚太肾病会议2003年2月浙江大学医学院附属第一医院肾脏学中心2.02.22.42.62.83.03.23.43.6升术后尿量对照组前列地尔组3.582.823035404550μmol/L肌酐清除率对照组前列地尔组49.539.8哈药集团生物工程有限公司《中国急性胰腺炎诊治指南》:“推荐应用改善胰腺和其他器官微循环的药物如前列地尔”多脏器保护多脏器保护前列地尔多脏器保护曼新妥哈药集团生物工程有限公司DDS现代药物新概念Time时间性Demand应答性Site靶向性DrugDeliverySystem——药物运载系统荧光标记的曼新妥病变血管壁静脉内给99mTc标记脂微球,用γ-摄像机研究脂微球分布对慢性动脉硬化(ASO)患者给99mTc标记脂微球时可见99mTc标记脂微球的聚集。一般多从动脉硬化严重的主动脉开始,到腹主动脉、髂总动脉、股动脉,甚至小腿动脉的一部分。脂微球示意图COOHOOH0.2μm前列地尔贝格斯特隆SuneK.Bergstr?m萨米埃尔松BengtI.Samuelsson万恩JohnR.Vane前列地尔是人体自身分泌的生理活性极强的物质。瑞典科学家Bergstrom等对前列地尔进行了分离和结构确定。发现其具有非常独特和广泛的药理作用。1982年三位科学家获得了诺贝尔奖前列地尔剂型演变第三代前列地尔经历了三代剂型演变无菌粉针剂(PGE1)第一代环糊精包合物(PGE1-CD)传统制剂脂微球载体制剂(Lipo-PGE1)第二代脂微球128000红血球脂微球脂微球与红细胞体积比:药理作用靶向扩张病变血管1、靶向扩张病变及痉挛血管,增加缺血区供血,防止盗血。2、在正常血管分布少,不影响全身的血压。[Y.Mizushima,T.Hamano,et.DistributionofLipidMicrospheresIncorporatingProstaglandinE1toVascularLesions.ProstaglandinsLeukotricnesandEssentialFattyAcids(1990)41.269-272]1药理作用21、靶向抑制血小板聚集,溶解白血栓,防止血栓形成。2、不降低血小板计数。3、不影响全身的凝血机制。抑制血小板聚集,改善微循环障碍[CarlsonLA;IrionE;OroLEffectofinfusionofprostaglandinE,ontheaggregationofbloogplateletinmanLifeSci7,85-90/1968]药理作用3保护细胞膜,稳定溶酶体膜。SchrorK;HeckerGPotentinhibitionofsuperoxideaniongenerationbyPGE1andanalogueOP-1206inhumanPMN’s-unrelatedtoitsantiplateletPGI2-likeactivityVASA(suppl)17,11-6/19871、抗脂质过氧化:降低MDA水平,提高还原型谷光甘肽含量。2、改善细胞膜流动性。3、升高细胞内cAMP:cAMP可抑制磷酸脂酶A2活性,从而稳定质膜,防止细胞坏死。药理作用4防止组织细胞缺血—再灌注损伤抑制PMN的活化与迁徙;抑制“呼吸爆裂”;增加SOD及CAT的含量;降低LPO及ET。HeckerG;NeyP;SchrorKCytotoxicenzymereleaseandoxygen药理作用5显著降低炎性细胞因子,抑制全身性炎症状态(SIRS),减轻多器官功能损害。细胞膜受体结合抑制巨噬细胞释放TNF-a抑制T淋巴细胞释放IL-10,IL-2升高细胞CAMP激活腺苷酸环化酶前列地尔注射液哈药集团生物工程有限公司曼新妥临床报道(1)EffectofLipo-ProstaglandinE1onPulmonaryHemodynamicsandClini
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