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博学之，审问之，慎思之，明辨之，笃行之。——《礼记》

食品药品复习题附答案

一、单项选择题

1.制定《中华人民共和国药品管理法》的宗旨是

A.鼓励研发新药，满足人民用药需求B.打击制售假劣药品的违

法行为，保证人民用药安全，维护人民身体健康C.防止药品经营不

正当竞争，稳定药品价格，保障消费者用药的合法权益D.加强药品

监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和

用药的合法权益答案：D

2.《中华人民共和国药品管理法》适用于中华人民共和国境内

从事

A.药品生产、经营、使用和管理的单位或者个人B.药品研制、

生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人C.药品研制、生产、

经营、使用的单位或者个人D.药品研制、生产、经营、教育和监督

管理的单位或者个人答案：B

3.药品委托生产必须经批准

A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门

C.市级药品监督管理部门D.国务院药品监督管理部门或省级药

品监督管理部门答案：D

4.根据《中华人民共和国药品管理法》，药品监督管理部门批准

开办药品经营企业，除应具备规定的开办条件外，还应遵循的原则是

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A.合理布局、方便群众购药B.公平竞争、诚实信用C.品种齐全、

保证质量D.价格合理、质量优良答案：A

5.根据《中华人民共和国药品管理法》，开办药品经营企业的必

备条件不包括

A.具有依法经过资格认定的药学技术人员B.具有保证所经营药

品质量的规章制度

C.具有能对所经营药品进行质量检验的机构和人员D.具有与所

经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境答案：C

6.根据《中华人民共和国药品管理法》，药品经营企业药品购销

记录必须注明药品的

A.批号B.批准文号C.生产日期D.商品名称答案：A

7.根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构必须配备

A.药师B.执业药师C.药学专家D.依法经过资格认定的药学技

术人员答案：D

8.下列关于医疗机构配制制剂说法错误的是

A.医疗机构配制制剂必须经过质量检验B.经所在地省级卫生行

政部门批准后方可配制

C.医疗机构制剂是本单位临床需要而市场上没有供应的品种D.

医疗机构配制制剂凭医师处方在本医疗机构使用，不得在市场销售答

案：B

9.药品必须从允许药品进口的口岸进口，海关凭药品监督管理

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部门出具的放行

A.《进口药品注册证》B.《进口药品检验报告书》

C.《进口药品通关单》D.《进口准许证》答案：C

10.根据《中华人民共和国药品管理法》，对疗效不确、不良反

应大或者其他原因危害人民健康的药品，应当

A.进行再评价B.按假药查处

C.立即停止生产、经营、使用D.撤销