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药物制剂技术综合实训考试题库（典型500题）

一、单选题

1.仓贮人员在原辅料包装材料的接收过程不包括0

A、验收后登记入库

B、待检状态的变换

C、贮存

D、样品取样检验

E、按生产配料单（指令）备料发放

答案：D

2.关于医用氧生产管理叙述不正确的是）（

A、从事医用氧生产的人员应接受医用氧特定操作的有关知识涪训,并按国家有关

规定,取得相关管理部门资格证书

B、医用氧充装后，检漏只进行抽检

C、医用氧放行前，必须按国家药品质量标准进行全检

D、医用氧生产批号的划分应以同一连续生产周期中充装的氧气为同一个批次

答案：B

3.下列方法可用于注射液中除去热原的是。。

A、高温法

B、酸碱法

C、吸附法

D、蒸播法

答案：C

4.每批药品均应由()签名批准放行。

A、仓库负责人

B、财务负责人

C、生产负责人

D、质量受权人

答案：D

5.休止角大的粉体流动好。

Ax正确

B、错误

答案：B

6.质量管理部门人员不得将职责委托给其他部门的人员。

A、正确

B、错误

答案：A

7.被灭菌产品或物品达到设定的灭菌温度后才开始计算灭菌时间。()

Ax正确

B、错误

答案：A

8.回收是指在某一特定的生产阶段，将以前生产的一批或数批不符合相应质量要

求的产品的一部分或全部,加入到另一批次中的操作。

A、对

B、错

答案：B

9.对层流净化特点表达错误的是()

A、层流净化为A级净化

B、空气处于层流状态，室内空气不易积尘

C、空调净化即为层流净化

D、可控制洁净室的温度湿度

答案：C

10.硬胶囊软胶囊的崩解时限分别是()

Ax30min,60min

B、30min,30min

C\60min,60min

D、15min,30min

答案：A

11.无需崩解成颗粒，吸收在固剂型中最快的是()

A、散剂

B、胶囊

C、片剂

D、丸剂

答案：A

12.注射用无菌分装粉针的分装操作必须采用。

A、灭菌操作法

B、限菌操作法

C、非无菌操作法

D、无菌操作法

答案：D

13.关于生产批次的划分叙述错误的是()

A、连续生产的原料药,在一定时间间隔内生产的在规定限度内的均质产品为一批

B、间歇生产的原料药,经最后混合所得的在规定限度内的均质产品为一批

C、固、半固制剂的批号划分,是以一个工日的包装量确定为一个批次的

D、口服或外用的液制剂以灌装佳寸)前经最后混合的药液所生产的均质产品为

一批

答案：C

14.树脂柱的最佳组合形式是：)

A、阳一阴一混合床

B、阴T阳T混合床

C、混合床T阳T阴

D、阴T混合床T阳

答案：A

15.颗粒剂的贮存应不必防潮。

A、正确

B、错误

答案：B

16.企业应当设立独立的质量管理部门,质量管理部门应当参与所有与质量有关

的活动。

A、正确

B、错误

答案：A

17.生产设备及辅助装置的设计和安装,应当尽可能便于在洁净区内进行操作、保

养和维修。

A、正确

B、错误

答案：B

18.包糖衣时，包粉衣层的目的是()

A、为了形成一层不透水的屏障，防止糖浆中的水分侵入片芯

B、为了尽快消除片剂的棱角

C、使其表面光滑平整、细腻坚实

D、为了片剂的美观和便于识别

E、为了增加片剂的光泽和表面的疏水性

答案：B

19.按《中国药典》规定，眼用散剂应该通过()号筛。

A、5

B、6

C、7

D、8

E、9

答案：E

20.制备无缝胶丸的方法是()

A、压制法

B、滴制法

C、热熔法

D、搓捏法

答案：B

21.可以在同一生产操作间同时进行不同品种和规格药品的生产操作。()

A、正确

B、错误

答案：B

22.分装粉针工艺中出现装量差异的主要原因是。

A、粉末可压性差

B、粉末粒径太大

C、粉末流动性差

D、粉末混合不均匀

答案：C

23.挤压制粒技术在制粒过程中出现的问题及原因叙述错误的是。

A、颗粒过粗、过细的主要原因是筛网选择不当等。

B、颗粒过硬的主要原因是黏合剂黏性过强用量过多等。

C、色泽不均匀的主要原因是物料混合不均匀