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君子忧道不忧贫。——孔丘

检验科工作职责

作为临床检验科的工作人员，我们需要按照安全、准确、

及时、有效、经济、便民以及保护患者隐私的原则来开展工作。

我们的工作职责包括提供临床基础检验、临床生化学检验、临

床免疫学检验、临床微生物学检验等专业监测报告。同时，我

们需要保证临床检验报告的准确性、及时性和信息完整性，并

提供解释和咨询服务。

为了保证临床检验项目的准确性，我们需要严格执行临床

检验项目标准操作规程和检验仪器的标准操作、维护规程。我

们使用符合国家规定的仪器、试剂和耗材，保证了检测系统的

完整性和有效性。同时，我们还需要对需要校准的检验仪器、

项目和对临床检验结果有影响的辅助设备进行定期校准。

在开展临床检验项目时，我们需要进行室内质量控制，并

对质控品的选择、数量、频度、方法、失控的判断规则、失控

时原因分析及处理措施、质控数据管理要求等严格控制。我们

还需要绘制质量控制图，并在出现质量失控现象时及时查找原

因，采取纠正措施，并详细记录。定量测定项目的室内质量控

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制标准按照《临床实验室定量测定室内质量控制指南》

（GB/xxxxxxxx-T-361）执行。

我们需要参加经卫生部认定的室间质量评价机构组织的临

床检验室间质量评价，按照常规临床检验方法与临床检验标本

同时进行，保证检验结果的真实性。对于室间质量评价不合格

的项目，我们应当及时查找原因，并采取纠正措施。对尚未开

展室间质量评价的临床检验项目，我们需要与其他临床实验室

的同类项目进行比对，或者用其他方法验证其结果的可靠性。

临床检验项目比对有困难时，我们需要对方法学进行评价，包

括准确性、精密度、特异性、线性范围、稳定性、抗干扰性、

参考范围等，并有质量保证措施。室间质量评价标准按照《临

床实验室定量测定室内质量控制指南》（GB/xxxxxxxx-T-361）

执行。

我们需要建立质量管理记录，包括标本接收、标本储存、

标本处理、仪器和试剂及耗材使用情况、校准、室内质控、室

间质评、检验结果、报告发放等内容。质量管理记录保存期限

至少为2年。此外，我们还需要加强临床实验室生物安全管理，

严格执行《病原微生物实验室生物安全管理条例》等有关规定。

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我们需要建立并严格遵守生物安全管理制度与安全操作规程。

对检验科工作人员进行上岗前安全教育，并每年进行生物安全

防护知识培训。最后，我们需要根据生物危害风险，保证生物

安全防护水平达到相应的生物安全防护级别。

1.为了确保病原微生物的安全管理，采集、运输、储存都

必须遵循相关规定。对于高致病的微生物，必须按照规定送至

生物安全实验室进行检验。

2.医院应加强感染预防和医疗废物处理工作。同时，还需

制定生物安全事故和危险品、危险设施等意外事故的预防措施

和应急预案。

3.检验科主任（副主任）需要策划质量管理体系，领导制

定检验科质量方针、质量目标和承诺，并确保质量管理体系符

合相关要求。

4.检验科主任（副主任）需要提供适当的权力和资源，以

帮助检验科所有人员履行职责和义务。同时，还需要保护科室

人员不受任何对其工作质量不利的压力和影响。

5.检验科主任（副主任）需要与副主任一起，共同负责机

构设置，并明确与其他相关机构的关系。同时，还需要规定各