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外来器械处理流程.pptxVIP

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外来器械处理流程演讲人:日期:

目械接收与初步检查器械清洗与消毒处理器械包装与灭菌操作器械储存与发放管理0506器械使用前准备与核对工作器械使用后回收与追溯系统建立

01器械接收与初步检查

接收流程由医院设备科或消毒供应中心指定专人接收外来器械,并对器械进行初步清点和核对。责任人医院设备科或消毒供应中心指定的工作人员,需具备相关专业知识和操作技能。接收流程及责任人

检查器械的完整性,是否有损坏、变形、锈蚀等情况。检查器械的完好性检查器械表面是否洁净,有无血渍、污渍等残留物。检查器械的清洁度检查器械的关节、齿槽等部位是否活动自如,是否处于良好备用状态。检查器械的功能性初步检查内容与标准010203

对于表面有污渍或血渍的器械,应立即进行清洗,确保表面洁净。清洗对于清洗后的器械,应按照消毒规范进行消毒处理,确保无菌状态。消毒对于损坏或功能不全的器械,应及时进行维修或更换,确保器械的完好性和功能性。维修或更换问题器械处理措施

记录要求每次接收和初步检查都需详细记录,包括器械的名称、数量、状况等信息。追溯要求记录信息需保存一定时间,以便对器械的使用情况进行追溯,确保患者安全。记录与追溯要求

02器械清洗与消毒处理

对于简单、易清洗的器械,可以采用手工清洗的方法,使用刷子、清洗剂等清洗器械表面。手工清洗清洗方法及设备选择对于复杂、难以手工清洗的器械,可以采用机械清洗的方法,如超声波清洗器、自动清洗器等。机械清洗清洗设备的选择应该根据器械的材质、结构、污染程度等因素进行选择,确保清洗效果。设备选择

根据器械的材质、污染程度等选择合适的消毒剂,如戊二醛、过氧乙酸等。消毒剂选择消毒剂的浓度应该按照使用说明书进行配制,浓度过高或过低都会影响消毒效果。使用浓度不同的消毒剂需要不同的消毒时间,应该按照使用说明书进行操作,确保消毒时间充足。消毒时间消毒剂选择与使用浓度010203

蛋白质残留检测使用专用的蛋白质残留检测试剂,检测器械表面是否残留有蛋白质等污染物。目测法通过肉眼观察清洗后的器械表面是否干净、无残留物。细菌培养法将清洗后的器械进行细菌培养,检测清洗消毒效果是否达标。清洗消毒效果监测方法

安全防护清洗消毒后的废弃物应该按照医疗垃圾进行处理,避免交叉感染和环境污染。废弃物处理设备维护清洗消毒设备应该定期进行维护和保养,确保其正常运转和清洗消毒效果。清洗消毒过程中应该做好个人防护,如佩戴手套、口罩等,避免消毒液对皮肤、呼吸道等造成伤害。安全防护与废弃物处理

03器械包装与灭菌操作

包装材料应具有良好的微生物屏障性能确保包装材料能够有效阻挡微生物的侵入,避免器械在灭菌前和灭菌过程中被污染。包装材料选择及要求包装材料应与灭菌方式相适应根据所选的灭菌方式,确保包装材料能够耐受灭菌过程中的温度、湿度和压力等条件。包装材料应符合相关标准和规定选择符合医疗器械包装相关标准和规定的材料,确保包装的安全性和有效性。

灭菌方法选择及原理介绍压力蒸汽灭菌利用高温高压的蒸汽环境,使微生物的蛋白质变性而死亡。此方法具有灭菌效果可靠、操作简便等优点。环氧乙烷灭菌低温甲醛蒸汽灭菌利用环氧乙烷的烷基化作用,破坏微生物的细胞结构和代谢,从而达到灭菌效果。此方法适用于不耐高温的器械和物品。在低温条件下,甲醛蒸汽能够渗透到器械的缝隙和复杂部位,有效杀灭微生物。此方法适用于对热敏感的器械和物品。

物理监测通过温度、压力、时间等物理参数来监测灭菌过程是否达到预设条件。化学监测使用化学指示剂来验证灭菌过程是否达到一定的温度和时间要求,从而判断灭菌效果。生物监测使用活的微生物作为指示剂,通过培养来验证灭菌效果。此方法是最直接、最可靠的监测方法。灭菌效果监测与验证流程

器械破损处理在灭菌过程中发现器械破损,应立即停止使用,并通知相关部门进行更换或维修。监测结果异常处理当监测结果异常时,应立即追溯原因,并采取相应的补救措施,如重新灭菌、加强监测等。灭菌失败处理一旦发现灭菌失败,应立即重新进行灭菌操作,并追溯原因,采取相应的纠正措施。异常情况应对措施

04器械储存与发放管理

温湿度控制储存环境需保持恒定的温度和湿度,以防止器械受潮、霉变、锈蚀等。光照管理避免阳光直射,以免对器械产生不良影响。通风防尘储存区域要保持良好通风,避免灰尘积聚,影响器械性能。储存环境条件设置及监控

有效期标识所有器械均需标注有效期,以便进行统一管理。及时处理过期或不合格品发现过期或不合格品需及时进行处理,防止误用。定期检查定期对器械进行全面检查,包括外观、性能等,确保器械处于良好状态。有效期管理及定期检查制度

发放前需对器械进行核对,确保数量、规格、型号等信息无误。发放前核对详细记录发放日期、领取人员、用途等信息,以便追溯。发放记录使用后的器械需进行回收,并进行清洗、消毒等处理。回收管理发放流程与记

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