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精麻药品五项基本管理制度.pdfVIP

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精麻药品五项基本管理制度--第1页

精麻药品五项基本管理制度

1.药品库存管理制度

1.1存放环境

药品应放置在安全、稳定、温湿度适宜的环境中,防止受潮、高

温、阳光直射等情况的影响。同时,药品库房应定期清理、消毒,并

保持良好的通风状态。

1.2自查制度

每天对药品库房进行自查,检查库房环境、药品包装、有效期等

方面的情况。定期清点药品数量,并进行清点记录。

1.3进货检验制度

在采购药品的时候,应进行严格的质量检验,确保药品的质量安

全。经过检验合格的药品才能放置在药品库房中。

1.4发放流程

药品发放应按照规定流程进行,保证发放的药品符合使用的需要,

同时记录药品的发放数量和使用情况。

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2.药品销售管理制度

2.1销售资格

药品销售人员必须具备相关的从业资格证书,并严格按照相关法

律法规和规定进行操作。

2.2销售记录

销售药品的时候,应当记录药品的名称、规格、数量、价格等信

息。同时应当做好客户的信息记录,以便日后的服务和管理。

2.3退换货制度

在销售药品的过程中,应当建立药品退换货制度。对于因质量原

因造成的药品退换货,应当认真处理。

3.药品使用管理制度

3.1药品配制

药品的配制应当严格按照医师的处方进行,遵守规定的配制方法

和用量。

3.2药品记录

对于配制完成的药品,应当做好记录,包括药品名称、制剂量、

制剂方式、使用目的等信息。同时应当记录使用药品的患者的基本信

息和使用情况。

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3.3药品处置

使用过期或者过量药品时,应当按照相关规定进行处置。对于有

毒有害药品和易制毒化学品的处置,应当严格按照法律法规进行。

4.药品质量管理制度

4.1质量检测

对于进货的药品应当进行严格的质量检测,确保药品的质量安全。

4.2质量跟踪

对于销售的药品,应当建立质量跟踪制度。定期对销售的药品进

行质量检查,确保药品的质量符合规定标准。

4.3质量报告

应当建立药品质量报告制度,每年对销售的药品质量进行统计和

报告,及时发现问题并采取措施处理。

5.药品安全管理制度

5.1药品安全防范措施

应当建立药品安全防范措施制度,对药品的监管和管理做到实时、

全方面和有效地预防和保障。从药品的采购、储存、配送、销售和使

用等方面进行全面监控和管理。

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5.2应急处理

应当建立药品应急处理制度,对可能出现的药品意外、质量问题

及时做出应急措施,保障患者的健康安全。

5.3健康教育和宣传

应当建立健康教育和宣传制度,加强对公众的药品安全知识的普

及,提高公众的药品安全意识和药品使用安全水平。

以上就是精麻药品的五项基本管理制度。通过这些管理制度能够

对药品的采购、储存、销售以及使用等环节进行全方位、全过程、全

方面的监管和管理,有效地加强药品的质量安全和使用安全。

精麻

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