生物特训：13细胞的分化、衰老、凋亡及癌变 word版含解析.docVIP

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一、选择题(15小题，每小题3分，共45分)

1．[2015·北京海淀期中]果蝇眼的发育过程中涉及多个基因，ey基因起重要调控作用。科研人员将果蝇的ey基因转入发育成腿的细胞中，ey基因在这些细胞中成功表达，诱导产生了构成眼的不同类型细胞，最终在腿部形成了眼。下列相关叙述不正确的是()

A．果蝇眼的发育过程离不开基因的选择性表达

B．ey基因表达激活了相关基因最终在腿部形成眼

C．在腿部形成的眼细胞中可检测到ey基因转录的mRNA

D．发育成腿的细胞因不含有ey基因而不能形成眼

答案D

解析本题考查细胞的分化、基因表达等知识。果蝇眼的发育过程体现了基因的选择性表达；根据题意可知，ey基因的表达可能激活相关基因最终在腿部形成眼，故在腿部形成的眼细胞中能检测到ey基因转录形成的mRNA；发育成腿的细胞虽然含有ey基因但不能表达而不能形成眼。

2．根据图示判断下列叙述不正确的是()

A．①→②，①→④的根本原因是细胞中遗传信息执行情况不同

B．抑制DNA复制可使①→③过程停止

C．经②④变化的细胞会逐渐呈现出酶的活性降低，细胞核变大等衰老特征

D．细胞经⑤变化后，其物质运输效率提高

答案D

解析①→②，①→④的根本原因是基因的选择性表达；抑制DNA复制可使①→③过程(即细胞分裂)停止；分化的细胞会逐渐呈现出酶的活性降低、细胞核变大等衰老的特征；细胞体积越大，相对表面积越小，物质的运输效率越低。

3．细胞自噬是将细胞内受损、变性、衰老的蛋白质或细胞器运输到溶酶体内并降解的过程。下图中甲、乙、丙表示细胞自噬的三种方式，相关说法正确的是()

A．细胞通过丙过程减少有害蛋白在细胞内的积累，从而缩短细胞寿命

B．自吞小泡与溶酶体融合能体现细胞膜的结构特点是具有选择透过性

C．正常生理状态下溶酶体对自身机体的细胞结构无分解作用

D．细胞自噬贯穿于正常细胞生长、分化、衰老和凋亡的全过程

答案D

解析丙过程可以将细胞内有害蛋白清除，应该是有利于细胞寿命的延长，A错误；自吞小泡和溶酶体融合体现了细胞膜的结构特点——流动性，B错误；正常状态下机体也会对自身的衰老、死亡的细胞器进行清除，C错误；正常生物体在细胞的生长、分化、衰老和凋亡等过程中都会发生细胞自噬，D正确。

4.[2016·安徽淮南一模]下图为人体某结构部分细胞的生命历程，有关叙述正确的是()

A．3和6过程中因基因选择性表达而有新蛋白质合成

B．4过程的细胞内染色质收缩但不影响DNA复制和转录

C．5过程的细胞不会发生细胞凋亡且细胞周期会延长

D．6过程不包括细胞免疫过程中靶细胞的裂解清除

答案A

解析细胞分化(3过程)和凋亡都是受基因控制的，细胞分化和凋亡过程中有新蛋白质合成，体现了基因的选择性表达，A正确；衰老细胞染色质收缩，造成DNA不易解旋，从而影响DNA的复制和转录，B错误；癌变细胞会被免疫系统识别清除从而发生细胞凋亡，癌变的细胞无限增殖，细胞周期会缩短，C错误；被病原体感染的细胞的清除是通过细胞凋亡完成的，D错误。

5.[2015·安徽安庆二模]鲤鱼的尾鳍是单尾鳍，而金鱼则多为双尾鳍。科学家从鲤鱼的卵细胞中提取出mRNA，将其注入不同品系金鱼受精卵的细胞质中，另一部分金鱼受精卵作对照，两种受精卵在相同条件下培养，其尾鳍的分化结果如下表所示。下列相关分析不合理的是()

金鱼品系

实验组(%)

对照组(%)

双尾鳍

单尾鳍

双尾鳍

单尾鳍

甲

87.4

12.6

99.9

0.1

乙

77.4

22.6

94.1

5.9

丙

69.4

30.6

90.2

9.8

A.鲤鱼卵的mRNA能使部分金鱼尾鳍从双尾变为单尾

B．金鱼受精卵被注入外源mRNA后，不同品系金鱼的反应程度不同

C．若将实验组甲品系单尾鳍个体互交，后代几乎都是单尾鳍

D．金鱼尾鳍的分化可能在受精之前就已经启动

答案C

解析分析数据可以看出，同一品系的实验组比对照组单尾鳍的比例要高，是因为在鲤鱼卵的mRNA的作用下，部分金鱼尾鳍从双尾变为单尾。这说明该mRNA是影响尾鳍形态的重要物质，其形成是相关基因转录的结果，由于其来自于鲤鱼的卵细胞，说明相关基因在卵细胞中就已开始表达，所以尾鳍的分化(基因的选择性表达)可能在受精之前就开始启动。甲品系中实验组的单尾鳍比例增加了12.5%，乙品系中增加了16.7%，丙品系增加了20.8%，这表明不同品系对外源mRNA的反应程度不同。由于注入的是鲤鱼卵的mRNA，这些mRNA在发挥作用后就会被降解，它们只对这一代金鱼的性状产生影响，这一过程并未改变金鱼的遗传物质DNA，即实验组甲品系单尾鳍金鱼个体所含的还是双尾鳍的遗传物质，互交后代中不可能几乎都是单尾鳍。

6．视网膜母细胞瘤为恶性肿瘤，其发病与RB基因