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2025年技术转移管理规程.pdfVIP

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英雄者,胸怀大志,腹有良策,有包藏宇宙之机,吞吐天地之志者也。——《三国演义》

技术转移管理规程

技术转移管理规程

编号:SMP1.09.031-A

起草人:未知

部门审核:未知

QA审核:未知

批准人:未知

颁发部门:质量部

发布日期:未知

实施日期:未知

分发号:未知

分发部门:QA、QC、生产部、工程设备部、物管部、技

术研发部

目的:

本规程的目的是规范药品从研发单位或原生产商转移至本

公司的管理程序,以确保技术转移管理符合GMP要求。

士不可以不弘毅,任重而道远。仁以为己任,不亦重乎?死而后已,不亦远乎?——《论语》

范围:

本规程适用于所有转移至本公司生产的新产品。

职责:

技术研发部、质量部、生产部、工程设备部、物管部有关

人员必须严格执行以下程序。

内容:

药品技术转移是指将药品的知识、技术以及相关联的产品

和工艺过程从研发部或持有药品注册证生产企业转移至本公司

生产的过程。药品技术转移的内容包括:生产工艺、中控项目、

原辅料和成品标准、检验方法及其它与产品质量相关联的技术、

知识。转移方为技术研发部或另一生产企业,接收方为公司的

生产系统包括生产部、质量部、物管部、工程设备部(如适

用)。

技术转移的范围包括:首次转移——产品从研发阶段转入

生产阶段;二次转移——已上市产品在不同生产企业间的相互

转移。

天将降大任于斯人也,必先苦其心志,劳其筋骨,饿其体肤,空乏其身,行拂乱其所为。——《孟子》

人员及职责:

药品技术转移一般实行项目管理,应由转移方和接收方共

同组建药品技术转移项目组,项目负责人应由接收方担任。转

移小组的构成应包括技术研发部或另一生产企业(转移方)、

生产部门(转移方、接收方)、质量部门(转移方、接收方)、

物管部(转移方、接收方)、工程设备部(如适用)(转移方、

接收方)等。

项目负责人应具有丰富的生产实践经验,一般由接收方质

量管理部门的资深人员担任。其职责包括但不限于代表接收方

与转移方签订技术转移合同、组成项目组,制定项目计划和预

算、领导项目组,从总体上把握整个项目的进展和预算控制、

负责转移方提供所有技术资料、样品、原辅料(必要时)的接

收、负责将整个项目分为若干子项目,分配给相关人员,并监

督执行、协调并跟踪各子项目进程,必要时向转移方提出技术

培训的要求。

4.3.2.7负责批准技术评估/风险评估报告、技术转移方案

与报告。

4.3.3转移方应该由药品研发者作为项目组成员。必要时,

药品研发中负责处方、工艺、质量研究的人员也应该加入项目

其身正,不令而行;其身不正,虽令不从。——《论语》

组,以确保药品开发过程中信息的完全转移。转移方的主要职

责包括但不限于:

4.3.3.1提供所有的技术资料,如原辅料生产商和质量标准、

处方、生产方法、中间控制标准、成品质量标准、包装材料质

量标准、稳定性数据、药品与包材相容性实验数据等等。

4.3.3.2提供样品、原辅料、包装材料(必要时)。

4.3.3.

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