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Severalolefiniccompoundssuchasvinylacetate,divinyladipateandallylmethylcarbonatewerestudiedasadditivesforpropylenecarbonate
(PC)-basedelectrolytesinlithium-ionbattery,whichkindofelectrolytesalwaysexfoliategraphiticcarbonanddecomposedrasticallytoliberate
organicgas.Threekindsofgraphiticcarbonscommonlyusedinlithium-ionbatteries,namely,naturalgraphite,MCMB6-28andMCFwere
chosentotestthedecomposition-suppressingabilityofadditives.Theeffectsofthetypeofgraphiticanodesandthestructureofadditivesonthe
electrolytedecompositionhavebeeninvestigatedinthetermssolidelectrolyteinterface(SEI)formation,whichwascharacterizedbycyclic
voltammetry(CV),acimpedance,SEM,XPSanalyses,andaugerelectronspectroscopy(AES).Theelectrochemicalperformanceofthe
additives-containingelectrolytesincombinationwithLiCoO2cathodeandgraphiticcarbonanodewasalsotestedincoincells.
Theelectrochemicalperformanceofthermal-vapor-decompositioncarbon-coatednaturalgraphitewasstudiedinbothpropylene
carbonate(PC)-basedelectrolytesandethylenecarbonate(EC)-basedelectrolytes.Inthecyclicvotammogramsofcarbon-coatednatural
graphite,thehumpintherangeof1.3±0.7VversusLi/Licanbeobservedwhenthepotentialwassweptathigherscanrates.Thishump
wasinvestigatedwithreferenceofcarbonblack.Theeffectofelectrode-fabricationpressureontheelectrochemicalperformanceofcarboncoated
inthePC-basedelectrolytehasalsobeenstudied.
Theeffectofcationontheperformanceofactivatedcarbon(AC)/graphitecapacitorhasbeenstudied.ElectrolytesusingLi+andfour
kindsofquaternaryalkylammoniumcationshavebeenpickedupforthisinvestigation.Therelationshipbetweentheionicradiiofcations
andthespecificcapacitanceofACnegativeelectrodeincorrespondingelectrolyteshasbeencorrelated.ThestateofLi+dissolvedin
PC(propylenecarbonate)solventh
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