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《医疗器械经营质量管理规范》
医疗器械是保障人民健康的重要工具,其质量和安全直接关系到人民群众的生命安全和身体健康。为了加强医疗器械经营质量管理,确保医疗器械的质量和安全性,根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗器械监督管理条例》等法律法规,制定了《医疗器械经营质量管理规范》。
一、总则
1.1本规范适用于从事医疗器械经营活动的企业、事业单位、社会团体及其他组织。
1.2医疗器械经营企业应当建立健全质量管理体系,确保医疗器械的质量和安全性。
1.3医疗器械经营企业应当遵循诚信、合法、公平、公正的原则,遵守国家法律法规,维护市场秩序。
二、质量管理职责
2.1医疗器械经营企业应当明确质量管理职责,设立质量管理机构,配备专职质量管理人员。
2.2质量管理人员应当具备相应的专业知识和技能,熟悉医疗器械法律法规和标准。
2.3质量管理人员应当负责组织制定和实施质量管理制度,对医疗器械的采购、验收、储存、销售、售后服务等环节进行质量控制。
三、采购管理
3.1医疗器械经营企业应当建立供应商管理制度,对供应商进行资质审核,确保供应商的合法性和可靠性。
3.2医疗器械经营企业应当与供应商签订采购合同,明确双方的权利和义务。
3.3医疗器械经营企业应当对采购的医疗器械进行验收,确保其符合法律法规和标准的要求。
四、储存管理
4.1医疗器械经营企业应当建立储存管理制度,确保医疗器械的储存条件符合要求。
4.2医疗器械经营企业应当对储存的医疗器械进行定期检查和维护,确保其质量和安全性。
4.3医疗器械经营企业应当对储存的医疗器械进行标识,明确其名称、规格、型号、生产日期、有效期等信息。
五、销售管理
5.1医疗器械经营企业应当建立销售管理制度,确保医疗器械的销售活动符合法律法规和标准的要求。
5.2医疗器械经营企业应当对销售的医疗器械进行标识,明确其名称、规格、型号、生产日期、有效期等信息。
5.3医疗器械经营企业应当对销售的医疗器械进行记录,包括销售数量、销售时间、销售对象等信息。
六、售后服务管理
6.1医疗器械经营企业应当建立售后服务管理制度,确保医疗器械的售后服务符合法律法规和标准的要求。
6.2医疗器械经营企业应当对销售的医疗器械提供售后服务,包括安装、调试、维修、保养等。
6.3医疗器械经营企业应当对售后服务进行记录,包括服务时间、服务内容、服务对象等信息。
七、监督检查
7.1医疗器械经营企业应当接受药品监督管理部门的监督检查,配合检查工作,提供相关资料。
7.2医疗器械经营企业应当对监督检查中发现的问题进行整改,确保医疗器械的质量和安全性。
7.3医疗器械经营企业应当建立投诉举报制度,及时处理消费者的投诉和举报。
八、附则
8.1本规范自发布之日起施行。
8.2本规范的解释权归国家药品监督管理部门所有。
九、培训与教育
9.1医疗器械经营企业应当建立培训与教育制度,对员工进行医疗器械相关法律法规、标准、操作规程等方面的培训。
9.2培训与教育应当包括新员工入职培训、定期培训、专项培训等形式,确保员工具备必要的专业知识和技能。
9.3培训与教育应当有记录,包括培训时间、培训内容、参加人员等信息,以备检查和追溯。
十、信息管理
10.1医疗器械经营企业应当建立信息管理制度,确保医疗器械信息的真实、准确、完整。
10.2医疗器械经营企业应当对医疗器械信息进行记录和归档,包括采购信息、验收信息、储存信息、销售信息、售后服务信息等。
10.3医疗器械经营企业应当对医疗器械信息进行保密,防止信息泄露和滥用。
十一、风险管理与持续改进
11.1医疗器械经营企业应当建立风险管理制度,对医疗器械经营过程中可能出现的风险进行识别、评估和控制。
11.2医疗器械经营企业应当对风险进行持续监控,及时采取应对措施,确保医疗器械的质量和安全性。
11.3医疗器械经营企业应当建立持续改进机制,对质量管理体系进行持续改进,提高医疗器械经营的质量和效率。
十二、应急处理
12.1医疗器械经营企业应当建立应急处理制度,对医疗器械经营过程中可能出现的突发事件进行应急处理。
12.2应急处理应当包括应急计划、应急组织、应急物资、应急演练等内容,确保应急处理的有效性和及时性。
12.3应急处理应当有记录,包括应急时间、应急内容、应急效果等信息,以备检查和追溯。
十三、附则
13.1本规范自发布之日起施行。
13.2本规范的解释权归国家药品监督管理部门所有。
13.3本规范未尽事宜,按照国家相关法律法规和标准执行。
十四、沟通与协调
14.1医疗器械经营企业应当建立内部沟通机制,确保各部门之间的信息畅通,促进质量管理的协调和统一。
14.3沟通与协调应当有记录,包括沟通时间、沟通内容、参与人员
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