八省联考真题汇编 专题四 遗传规律和应用-2025年1月“八省联考”生物真题分类汇编(解析版).docx

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专题四遗传规律和应用

(2025年1月八省联考·四川生物)1.甲病（由M、m控制）和乙病（由N、n控制）均为人类神经系统遗传病。下图为这两种遗传病的家系图，其中Ⅱ6不携带乙病致病基因，男性人群中甲病隐性基因占1/1000。下列叙述正确的是（）

A.甲病为伴X隐性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病

B.Ⅱ2为甲病致病基因携带者，Ⅱ7与Ⅰ1基因型相同的概率是2/3

C.Ⅲ3患甲病概率是1/3000

D.Ⅱ8只患一种病的概率是3/8

【答案】D

【解析】

【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：

（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）。

（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病。

（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。

【详解】A、据图分析，图中的I1和I2正常，但生有患甲病的女儿Ⅱ5，说明甲病是常染色体隐性遗传病，图中的Ⅱ5和Ⅱ6不患乙病，但生有患乙病的儿子，说明该病是隐性遗传病，又因为Ⅱ6不携带乙病致病基因，说明致病基因位于X染色体上，即该病是伴X隐性遗传病，A错误；

B、甲病是常染色体隐性遗传病，Ⅱ5患甲病，基因型是mm，则I1和I2都是Mm，II2正常，基因型可能是MM或Mm，不一定有甲病致病基因；I1和I2都是Mm，II7正常，基因型是1/3MM、2/3Mm，即与Ⅰ1基因型相同的概率是2/3，B错误；

C、II3基因型是1/3MM、2/3Mm（配子及比例是2/3M、1/3m），男性人群中甲病隐性基因占1/1000，即m=1/1000，M=999/1000，则II4基因型及概率是2/1001Mm、999/1001MM（配子及比例是1/1001m、1000/1001M），Ⅲ3患甲病（mm）概率是1/3m×1/1001m=1/3003，C错误；

D、II1两病皆患，基因型是mmXnY，关于甲病，I1和I2都是Mm，关于乙病两者基因型分别是XNY、XNXn，Ⅱ8患有甲病（mm）的概率是1/4，患有乙病的概率是1/4，Ⅱ8只患一种病的概率=（1/4×3/4）＋（1/4×3/4）=3/8，D正确。

故选D。

（2025普通高校招生适应性测试内蒙古生物卷（八省联考））2.（多选）小鼠胰岛素样生长因子Ⅱ的基因G和其受体基因R均位于常染色体上，突变或不表达会导致胚胎发育和生长迟缓。已知父源G基因在仔鼠表达，而母源G基因不表达；父源R基因在仔鼠不表达，而母源R基因表达。下列推论正确的是（）

A.GgRR小鼠互相交配，能得到正常体型和矮小仔鼠，比例约1:1

B.GGRr小鼠互相交配，能得到正常体型和矮小仔鼠，比例约3:1

C.Gg雌性小鼠与Rr雄性小鼠交配，不能得到正常体型的仔鼠

D.Gg雄性小鼠与Rr雌性小鼠交配，能得到正常体型的仔鼠

【答案】ACD

【解析】

【分析】1、基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。

2、基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。

【详解】A、GgRR小鼠互相交配，产生后代的基因型为GGRR（正常）、GgRR（矮小）、GgRR（正常）、ggRR（矮小），可见子代中能得到正常体型和矮小仔鼠，比例约1∶1，A正确；

B、GGRr小鼠互相交配，产生后代的基因型为GGRR（正常）、GGRr（矮小）、GGRr（正常）、GGrr（矮小），能得到正常体型和矮小仔鼠，比例约1∶1，B错误；

C、Gg雌性小鼠能产生含有G和g的卵细胞，且G基因不表达，Rr雄性小鼠能产生含有R和r的精子，且R基因也不表达，因而二者交配，不能得到正常体型的仔鼠，C正确；

D、Gg雄性小鼠产生含有G和g的精子，且G基因正常表达，与Rr雌性小鼠能产生含有R和r的卵细胞，且R基因正常表达，因而能得到正常体型的仔鼠，D正确。

故选ACD。

(2025年普通高校招生选择性考试适应性演练陕西生物)3.先天性肾性尿崩症（CNDI）主要与AQP2和AVPR2基因有关，两基因中任一突变均可致病，其中一个基因位于X染色体。现有甲、乙两个CNDI家系如图（a），对两家系部分成员的AQP2基因检测结果如图（b）。不考虑其他因素的影响，下列判断错误的是（）