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等量递增法:先用最大的组分饱和混合容器后,倾出然后取最小的组分加入等体积量大的组分混合,再加入与此混合物等量的最大组分混均。如此倍量增加量大的组分直至全部均匀。
倍散:在特殊药品中添加一定比例量的样稀释剂制成稀释散。
共熔现象:当两种或两种以上药径混合后产生熔点降低而出现湿润或液化的现象
溶出度:药物从片剂,胶囊剂或颗粒剂等固体制剂在规定条件下溶出的速率和程度。
透皮促进剂:那些能够渗透进入皮肤降低药物通过皮肤的阻力,降低皮肤的屏障,加速药物穿透皮肤的物质。
微囊:利用天然的或合成的高分子材料为囊料,将固体或液体药物做囊心物包封成的微小胶囊。
相变温度:当温度升高时,将液体双分子层中疏水链从有序排序变为无序排列,使脂质体的双分子层厚度减小,膜的流动性增加,由胶晶态变为液晶态这种变态温度称
相变温度
缓释制剂:在规定释放介质中,按需求缓慢地非恒速释放药物,给药频率比普通制剂至少减少一半,或给药频率比普通制剂有所减少,且能显著增加患者的顺应性的制剂
控制制剂:在规定的释放介质中,按要求缓慢地恒速或接近恒速释放药物,给药频率比普通制剂至少减少一半,或给药频率比普通制剂有所减少,血药浓度比缓释制剂更加
平稳,且的显著增加患者的顺立性
生物药剂学:研究药物及其制剂在体内的吸收,分布,代谢,排泄等过程阐述药物的剂型因素,用药对象的生物因素与药物疗效三者之间关系的一门学科。
药物动力学:应用动力学原理,研究药物进入机体后的吸收分布代谢和排泄等体内过程的动态变化规律,并用数学的方法描述这些过程以及机体因素或其他物质对这些过
程的影响的学科
生物利用度:药物或制剂被吸收后,主药到达大循环的相对数量和相对速度。
1、片剂的辅料及其作用
①稀释剂与吸收剂,稀释剂指用来增加片剂的重量各体积,以利于片剂成型或分剂量的辅料;吸收剂:含有一定比例的挥发油或其他液体成分需加入附加剂将其吸收后再加入其他成分压片。
②润湿剂与粘合剂:润湿剂本身无粘性,但能活发待制粒物料的粘性,利于制粒的液体;粘合剂:可对无粘性或粘性不足的原料和辅料给予粘性的液体或固体物质,以便使原料和辅料粘合制成颗粒。
③崩解剂:能促进片剂在胃肠液中快速崩解成细小粒子,毛细管,膨胀产气作用。
④润滑剂:润滑、抗粘附、助流作用
⑤着色剂:使片剂美观易于识别
⑥矫味剂:改善息片剂口味
2、哪些药物不宜制成胶囊剂?
①药物的水溶液和乙醇溶液,它们可使胶囊壁溶解
②易溶性药物或小剂量的刺激性药物
③风化性药物,易使胶囊壁软化
④吸湿性药物,使胶囊壁干燥变脆
⑤小儿用药
3、颗粒剂制备的工艺及其注意事项
物料准备→稀释剂、润湿剂、粘合剂、崩解剂→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→质量检查→分剂量与包装
制软材:手捏成团,轻压则散
干燥:及时干燥,温度应在60~80℃,热敏性药物成分不高于60℃,定时翻动
整粒与分级:先过一号筛(12~14目)再过四号筛60目,挥发油的加入应用喷入法分剂量与包装:应注意防潮
4、比较一下片剂和颗粒剂的质量要求
颗粒剂:不能通过一号筛与能通过五号筛的总和不得超过供试量的15%片剂:用于压片的颗粒必须具有良好的流动性、可压性、润滑性
5、湿法制粒压片的工艺
主药和辅料→粉碎→过筛→混合→粘合剂、润湿剂、内加崩解剂→制粒→整粒→挥发性成分、润滑剂、外加崩解剂→批混→计算片重→压片→质量检查→包装↓→包衣→↑6、核黄素为主动转动的药物应如何用药?为什么?
饭后、小剂服用。在十二指肠由载体转动吸收,在小肠上端吸收,大剂量药物同时到达吸收部位,吸收达到饱和。因而吸有一部分药物被吸收,若饭后服用,胃排空速率小,到达小肠吸收部位的核黄素量少,且连续不断地转动到吸收部位,主动转动不致产生饱和,使吸收量增加。
7、VC在无氧与有氧下如何发生变化?
有氧下:VC→氧化→去氢抗坏血敏→水解→2,3—二酮古罗糖酸→氧化→L-J糖酸+草酸无氧下:VC→脱水、水解、无氧→呋喃甲醛+CO2
8、缓控释制剂的分类
①骨架型:缓释、控释颗粒压制片、主物粘附片、胃内滞留片、骨架型小丸
②膜控型:微孔膜包衣片、膜控释小片、肠溶膜控释片、膜控释小丸
③渗透泵片 ④植入剂
9、盐酸普鲁卡因注射液变黄的原因?
因为普鲁卡因水解产物对氨基苯甲酸和生脱羧反应而得的苯胺经氧化生成了有色物质
10、临床上常用于酸化尿液的药物是什么?酸化尿后对弱酸,弱碱性药物的排泄有何影响?一;药物剂型的重要性:药物剂型是适合于患者需要的给药方式。
1、剂型可改变药物的作用性质2、剂型能调节药物的作用速度3、改变剂型可降低或消除药物的毒副作用
4、某些剂型有靶向作用5、剂型可直接影响药效
二;影响制剂中药物降解的因素及增加稳定性的方法
(一)处方因素的影响1、pH值的影响2、广义酸碱催化的影响3、溶剂的影响4、离子强度的影响5、表面活性剂的
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