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有机化学烷烃ppt课件

目录CONTENTS烷烃概述与结构特点烷烃命名规则及实例解析烷烃物理性质与变化规律烷烃化学性质及反应机理实验室制备方法及操作注意事项工业应用与环境保护意义

01CHAPTER烷烃概述与结构特点

仅由碳和氢两种元素组成的有机化合物，称为烷烃。烷烃定义根据碳链的不同，烷烃可分为直链烷烃、支链烷烃和环烷烃。烷烃分类烷烃定义及分类

烷烃分子中的碳原子以单键相连，形成链状或环状结构；氢原子与碳原子相连，使每个碳原子形成四个共价键。结构特点用结构式、结构简式和键线式表示烷烃的结构。其中，结构式能详细表示出分子中原子间的连接情况；结构简式简化了表示方法，突出了结构特点；键线式则进一步简化，只表示出碳链的骨架。表示方法结构特点与表示方法

同分异构体定义分子式相同但结构不同的化合物互称为同分异构体。烷烃同分异构体随着碳原子数的增加，烷烃的同分异构体数目迅速增多。对于同一分子式的烷烃，可能存在多种不同的结构形式。同分异构体的性质虽然分子式相同，但由于结构不同，同分异构体的物理性质和化学性质往往存在差异。例如，熔沸点、密度、溶解性等物理性质以及化学反应活性等化学性质都可能有所不同。同分异构现象

02CHAPTER烷烃命名规则及实例解析

命名原则根据分子中碳原子数目称为“某烷”，碳原子数在10以内的用天干（甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸）表示，碳原子数在10以上的，则用小写中文数字表示。示例CH4称为甲烷，C2H6称为乙烷，C17H36称为十七烷。普通命名法

选定分子中最长的碳链为主链，按主链中碳原子数目称作“某烷”。选主链中离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等阿拉伯数字依次给主链上的各个碳原子编号定位，以确定支链在主链中的位置。将取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基名称和烷烃名称之间用“-”隔开。如果有相同的取代基，要合并起来用二、三等数字表示，但是表示相同的取代基位置的阿拉伯数字要用“，”隔开；如果几个取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。010203系统命名法

如CH3CH(CH3)CH2CH3命名为2-甲基丁烷，其中主链有4个碳原子，称为丁烷；取代基为甲基，位置在2号碳上。请尝试命名以下烷烃：CH3CH2CH(CH3)CH2CH3、CH3CH(CH3)CH(CH3)CH3、C(CH3)4。实例解析与练习练习实例解析

03CHAPTER烷烃物理性质与变化规律

03同分异构体中，正构烷烃的熔沸点最高正构烷烃分子排列紧密，分子间作用力最强，因此熔沸点最高。01碳原子数越多，熔沸点越高随着碳原子数的增加，分子间作用力增强，导致熔沸点升高。02支链越多，熔沸点越低支链的存在会破坏分子的对称性，降低分子间作用力，从而使熔沸点降低。熔沸点变化规律

碳原子数越多，密度越大01随着碳原子数的增加，分子的质量和体积增大，导致密度增大。支链越多，密度越小02支链的存在会增加分子的体积，但质量增加相对较少，因此密度降低。同分异构体中，正构烷烃的密度最大03正构烷烃分子排列紧密，质量和体积相对较大，因此密度最大。密度变化规律

支链越多，溶解度越大支链的存在增加了分子的极性表面积，使得烷烃分子更容易与水分子相互作用，从而提高溶解度。温度越高，溶解度越大随着温度的升高，水分子的热运动增强，能够更好地与烷烃分子相互作用，从而提高溶解度。碳原子数越多，溶解度越小随着碳原子数的增加，烷烃分子变得更大且更疏水，导致在水中的溶解度降低。溶解度变化规律

04CHAPTER烷烃化学性质及反应机理

自由基的产生在光照或加热条件下，烷烃分子中的C-H键均裂，产生氢自由基和烷基自由基。氢自由基和烷基自由基与氯气分子发生碰撞，生成氯化氢和氯自由基。氯自由基再与另一个烷烃分子发生碰撞，生成氯化烷烃和另一个烷基自由基。如此循环，形成链式反应。两个自由基相互碰撞生成稳定的分子，或者自由基与器壁碰撞而消失，链式反应终止。自由基的链式反应反应终止自由基取代反应机理

燃烧反应烷烃在氧气中完全燃烧生成二氧化碳和水，放出大量热量。燃烧反应需要足够的氧气和较高的温度。催化氧化反应在催化剂的作用下，烷烃与氧气发生氧化反应生成醇、醛、酮等含氧衍生物。常用的催化剂有铬酸、高锰酸钾等。催化氧化反应需要一定的温度和压力条件。氧化反应类型和条件

裂解反应类型和条件热裂解反应在高温条件下，烷烃分子中的C-C键断裂，生成较小的烷烃和烯烃。热裂解反应需要较高的温度和较长的反应时间。催化裂解反应在催化剂的作用下，烷烃分子中的C-C键断裂，生成较小的烷烃、烯烃和芳烃等。常用的催化剂有硅酸铝、分子筛等。催化裂解反应需要一定的温度、压力和催化剂条件。

05CHAPTER实验室制备方法及操作注意事项

根据所需烷烃种类，选择合适的原料，如烯烃、卤代烃等，并进行必要的预处理，如干燥、除杂等。原